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CAS RN: 247129-85-7 | Produkte #: B3958

(2-Bromoethyl)diphenylsulfonium Trifluoromethanesulfonate

Chemical Structure of (2-Bromoethyl)diphenylsulfonium Trifluoromethanesulfonate

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • (2-Bromoethyl)diphenylsulfonium Triflate
Produktdokumente:
1G
€47.00
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5G
€163.00
15   ≥100 

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Artikel # B3958
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__5H__1__4BrF__3O__3S__2 = 443.29 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Air Sensitive
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 247129-85-7
Reaxys Registrierungsnummer 8458234
PubChem-Stoff-ID 172089093
MDL-Nummer

MFCD12546049

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Argentometric Titration) min. 98.0 %
Melting point 88.0 to 92.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 90 °C
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2930909599
Anwendung
An Efficient Vinyl Sulfonium Salt Precursor for the Synthesis of Imidazolinium Salts

B3958

Typical Procedure (R1 = R2 = 2,6-diisopropylphenyl) : (2-Bromoethyl)diphenylsulfonium Trifluoromethanesulfonate (610 mg, 1.38 mmol) is added to a stirred solution of N,N’-bis(2,6-diisopropylphenyl)formamidine (400 mg, 1.10 mmol) and diisopropylethylamine (0.48 mL, 2.75 mmol) in 8 mL of anhydrous MeCN under a nitrogen atmosphere. After refluxing for 1.5 h, the mixture is cooled to rt and the solvent is reduced to half in volume by nitrogen overflow. Ether is added and the mixture is stirred until a precipitate formed. The precipitate is collected by filtration and washed in the following order: Hot (100-110 °C) toluene (1-4 mL), diethyl ether (3 mL), water (1-4 mL) and diethyl ether (3 mL). Then it is dried in vacuo to give 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium trifluoromethanesulfonate (532 mg, 90%) as an amorphous powder.

References


PubMed Literatur


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