Published TCIMAIL newest issue No.202
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CAS RN: 527-21-9 | Produkte #: T0790
Tetrafluoro-1,4-benzoquinone
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Fluoranil
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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| 1G |
€40.00
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2 | ≥100 |
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€136.00
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| Artikel # | T0790 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__6F__4O__2 = 180.06 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 527-21-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 1875039 |
| PubChem-Stoff-ID | 87576632 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 5440 |
| MDL-Nummer | MFCD00001592 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 208-411-9 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2914790090 |
Anwendung
Mukaiyama Oxidation-Reduction Condensation
[Experimental procedure]
to a mixture of alkoxydiphenylphosphine (2, 0.60 mmol), prepared from the alcohol (1), n-BuLi and chlorodiphenylphosphine, and tetrafluoro-1,4-benzoquinone (0.72 mmol) under argon atmosphere is added a dichloromethane (0.50 mL) solution of alcohol (3, 0.72 mmol) at room temperature. After the reaction that is monitored by TLC was completed, the reaction mixture is quenched by adding water and the aqueous layer is extracted with dichloromethane. The organic layers are dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration and evaporation, the resulted residue is purified by preparative TLC to afford the corresponding ether (4).
to a mixture of alkoxydiphenylphosphine (2, 0.60 mmol), prepared from the alcohol (1), n-BuLi and chlorodiphenylphosphine, and tetrafluoro-1,4-benzoquinone (0.72 mmol) under argon atmosphere is added a dichloromethane (0.50 mL) solution of alcohol (3, 0.72 mmol) at room temperature. After the reaction that is monitored by TLC was completed, the reaction mixture is quenched by adding water and the aqueous layer is extracted with dichloromethane. The organic layers are dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration and evaporation, the resulted residue is purified by preparative TLC to afford the corresponding ether (4).
References
- A Convenient Method for the Preparation of Symmetrical or Unsymmetrical Ethers by the Coupling of Two Alcohols via a New Type of Oxidation–reduction Condensation Using Tetrafluoro-1,4-benzoquinone
- Efficient Methods for the Preparation of Alkyl－Aryl and Symmetrical or Unsymmetrical Dialkyl Ethers between Alcohols and Phenols or Two Alcohols by Oxidation－Reduction Condensation
PubMed Literatur
Produktartikel
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