Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 446-86-6 | Produkte #: A2069
Azathioprine
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 6-(1-Methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thiopurine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€204.00
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3 | 27 |
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| 25G |
€653.00
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| Artikel # | A2069 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__7N__7O__2S = 277.26 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 446-86-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 1225351 |
| PubChem-Stoff-ID | 87559964 |
| Merck-Index (14) | 902 |
| MDL-Nummer | MFCD00069203 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 244 °C(dec.) |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H350 : Kann Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 207-175-4 |
| RTECS # | UO8925000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Biofilm research
Reference
- The immunosuppressive drug azathioprine inhibits biosynthesis of the bacterial signal molecule cyclic-di-GMP by interfering with intracellular nucleotide pool availability
Anwendung
Azathioprine: An Inhibitor of Purine Ribonucleotides and DNA/RNA Synthesis
Azathioprine, a prodrug of 6-mercaptopurine (6-MP) [M0063], was developed by Elion and Hitchings as an immunosuppressant agent for renal transplantation in 1962. They shared the Nobel Prize in 1988. In cell, 6-MP is converted to 6-thioinosine monophosphate (TIMP), catalyzed by hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT). TIMP inhibits conversion of inosinic acid to adenylosuccinic acid and xanthylic acid, subsequently leading to inhibition of purine ribonucleotides and DNA/RNA synthesis. Azathioprine and 6-MP are commonly used as an immunosuppressant for treatment of rheumatism, Crohn’s disease and inflammatory bowel disease. (The product is for research purpose only.)
References
- Symposium on immunosuppressive drugs. Biochemistry and pharmacology of purine analogues
- Optimisation of Azathioprine Immunosuppression after Organ Transplantation by Pharmacological Measurements
- CD28-dependent Rac1 activation is the molecular target of azathioprine in primary human CD4+ T lymphocytes
- Azathioprine: old drug, new actions (a review)
- Thiopurine Therapies: Problems, Complexities, and Progress with Monitoring Thioguanine Nucleotides
PubMed Literatur
Dokumente
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