Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 154361-50-9 | Produkte #: C2878
Capecitabine
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 5'-Deoxy-5-fluoro-N4-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | C2878 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__2__2FN__3O__6 = 359.35 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 154361-50-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8583270 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661933 |
| Merck-Index (14) | 1754 |
| MDL-Nummer | MFCD00930626 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +96.0 to +100.0 deg(C=1, MeOH) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 123 °C(dec.) |
| Optische Aktivität | 98° (C=1,MeOH) |
| Löslichkeit in Wasser | Slightly soluble |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 26 g/l 20 °C |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H360 : Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | HA3852500 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Capecitabine: A Prodrug of 5-fluorouracil (5-FU) [F0151] for Selective Delivery to Tumor
Capecitabine is a prodrug of antitumor antimetabolite, metabolized to the active form 5-fluorouracil (5-FU) [F0151] by three enzymes located in the liver and in tumors. The activation of capecitabine follows a pathway with three enzymatic steps and two intermediary metabolites, 5'-deoxy-5-fluorocytidine [D4342] and 5'-deoxy-5-fluorouridine (doxifluridine) [D3579], to form 5-FU. Capecitabine and its intermediary metabolites are not cytotoxic by themselves. The final step (doxifluridine to 5-FU) requires thymidine phosphorylase (dThdPase) that is significantly more active in tumor than normal tissue. This tumor-selective delivery of 5-FU ensured greater efficacy and a more favorable safety profile than with other fluoropyrimidines. For your reference, [D5787] is a synthetic precursor of capecitabine. (The product is for research purpose only.)
References
- Design of a novel oral fluoropyrimidine carbamate, capecitabine, which generates 5-fluorouracil selectively in tumors by enzymes concentrated in human liver and cancer tissue
- Capecitabine: preclinical pharmacology studies (a review)
- Clinical pharmacokinetics of capecitabine (a review)
- Lapatinib plus capecitabine for HER2-positive advanced breast cancer
- Capecitabine: an overview of the side effects and their management (a review)
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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