Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 4097-22-7 | Produkte #: D3065
2',3'-Dideoxyadenosine
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- ddA
- 9-(2,3-Dideoxy-β-D-ribofuranosyl)adenine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€295.00
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1 | 24 |
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Ergänzende Produktinformation:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Artikel # | D3065 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__3N__5O__2 = 235.25 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 4097-22-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 619924 |
| PubChem-Stoff-ID | 87559802 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 52173 |
| Merck-Index (14) | 3101 |
| MDL-Nummer | MFCD00010534 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 186.0 to 190.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -27.0 to -34.0 deg(C=1, H2O) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 188 °C |
| Optische Aktivität | -34° (C=1,H2O) |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 223-853-2 |
| RTECS # | AU7358900 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
2',3'-Dideoxyadenosine (ddA): A Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor
2',3'-Dideoxyadenosine (ddA) and didanosine (ddI) [D3066] are nucleoside reverse transcriptase inhibitors. ddA is a synthetic nucleoside analogue of the naturally occurring nucleoside 2’-deoxyadenosine in which the 3'-hydroxyl group is replaced by hydrogen. Intracellularly, ddA and ddI are converted by cellular enzymes to the active metabolite, ddA- 5'-triphosphate. The triphosphate inhibits the activity of viral reverse transcriptase both by competing with the natural substrate, 2’-deoxyadenosine-5'-triphosphate, and by its incorporation into viral DNA causing termination of viral DNA chain. (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibition of the in vitro infectivity and cytopathic effect of human T-lymphotrophic virus type III/lymphadenopathy-associated virus (HTLV-III/LAV) by 2',3'-dideoxynucleosides
- Long-term inhibition of human T-lymphotropic virus type III/lymphadenopathy-associated virus (human immunodeficiency virus) DNA synthesis and RNA expression in T cells protected by 2',3'-dideoxynucleosides in vitro
- Metabolic pathways for the activation of the antiretroviral agent 2',3'-dideoxyadenosine in human lymphoid cells.
- Initial studies on the cellular pharmacology of 2',3'-dideoxyadenosine, an inhibitor of HTLV-III infectivity
- Toxicity of Nucleoside Analogues Used to Treat AIDS and the Selectivity of the Mitochondrial DNA Polymerase (a review)
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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