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CAS RN: 3094-09-5 | Produkte #: D3579

5'-Deoxy-5-fluorouridine

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  • Chemical Structure of 5'-Deoxy-5-fluorouridine
Chemical Structure of 5'-Deoxy-5-fluorouridine
× 5'-Deoxy-5-fluorouridine

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • 5'-dFUrd
  • Doxifluridine
  • 1-(5-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracil
Produktdokumente:
SDS | Spezifikation | AZ & andere Zertifikate | Analytische Diagramme

Generelle Informationen | Spezifikationen und Eigenschaften | Sicherheit und Vorschriften | Anwendungen & Literatur

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Artikel # D3579
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__9H__1__1FN__2O__5 = 246.19 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 3094-09-5
Reaxys Registrierungsnummer 890191
PubChem-Stoff-ID 87559877
Merck-Index (14) 3437
MDL-Nummer

MFCD00866530
Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 189.0 to 193.0 °C
Specific rotation [a]20/D +18.0 to +22.0 deg(C=1, H2O)
Eigenschaften
Schmelzpunkt 189 °C
Optische Aktivität 20° (C=1,H2O)
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P260 : Staub nicht einatmen.
P280 : Schutzhandschuhe tragen.
P314 : Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P333 + P313 : Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 221-440-1
RTECS # YU7526000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2940000080
Anwendung
5'-Deoxy-5-Fluorouridine (Doxifluridine): A Prodrug of Active Antitumor 5-FU

5'-Deoxy-5-fluorouridine (doxifluridine) is a prodrug of active antitumor 5-FU [F0151] and an intermediary metabolite of capecitabine [C2878] and 5'-deoxy-5-fluorocytidine [D4342]. The activation of capecitabine follows a pathway with three enzymatic steps and two intermediary metabolites, 5'-deoxy-5-fluorocytidine and doxifluridine, to form 5-FU. Capecitabine and its intermediary metabolites are not cytotoxic by themselves. The final step (doxifluridine to 5-FU) requires thymidine phosphorylase (dThdPase) that is significantly more active in tumor than normal tissue. This tumor-selective delivery of 5-FU ensured greater efficacy and a more favorable safety profile than with other fluoropyrimidines. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


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