Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 17902-23-7 | Produkte #: F0635
5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil
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Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- Tegafur
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | F0635 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__9FN__2O__3 = 200.17 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 17902-23-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 525766 |
| PubChem-Stoff-ID | 87559743 |
| Merck-Index (14) | 9112 |
| MDL-Nummer | MFCD00012351 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 167.0 to 171.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 169 °C |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H300 : Lebensgefahr bei Verschlucken. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P314 : Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 241-846-2 |
| RTECS # | YR0450000 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | II |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2940000080 |
Anwendung
Tegafur: A Prodrug of an Active Antitumor 5-FU
Tegafur is a prodrug that is metabolized by cytochrome P 450 to an active antitumor 5-FU [F0151]. Tegafur is often used as combined agents such as UFT (tegafur and uracil [U0013] at a molar ratio of 1:4) or S-1 (tegafur, gimeracil [C2243] and potassium oxonate [O0164] at a molar ratio of 1:0.4:1) to increase the plasma and tumor 5-FU concentrations. Determination of the combined agents in plasma is important to evaluate the safety and efficacy of them. (The product is for research purpose only.)
References
- Effect of coadministration of uracil or cytosine on the antitumor activity of clinical doses of 1-(2-tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil and level of 5-fluorouracil in rodents
- Bioactivation of Tegafur to 5-fluorouracil is catalyzed by cytochrome P 450 2A6 in human liver microsomes in vitro
- Roles of cytochromes P450 1A2, 2A6, and 2C8 in 5-fluorouracil formation from tegafur, an anticancer prodrug, in human liver microsomes
- Development of a novel form of an oral 5-fluorouracil derivative (S-1) directed to the potentiation of the tumor selective cytotoxicity of 5-fluorouracil by two biochemical modulators
- Clinical studies of three oral prodrugs of 5-fluorouracil (capecitabine, UFT, S-1): a review
- Determination of S-1 (combined drug of tegafur, 5-chloro-2,4-dihydroxypyridine and potassium oxonate) and 5-fluorouracil in human plasma and urine using high-performance liquid chromatography and gas chromatography-negative ion chemical ionization mass spectrometry
- Determination of tegafur, 5-fluorouracil, gimeracil and oxonic acid in human plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry
PubMed Literatur
Dokumente
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