Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 104227-87-4 | Produkte #: F0842
Famciclovir
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]-1,3-propanediol Diacetate
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
500MG |
€38.00
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1 | 16 |
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Ergänzende Produktinformation:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
Artikel # | F0842 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__1__9N__5O__4 = 321.34 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
CAS RN | 104227-87-4 |
Reaxys Registrierungsnummer | 4208403 |
PubChem-Stoff-ID | 160871205 |
MDL-Nummer | MFCD00866964 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 103.0 to 107.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 105 °C |
Maximale Wellenlänge | 310(EtOH) nm |
Löslichkeit in Wasser | Slightly soluble |
Löslichkeit (löslich in) | Ethanol, Methanol |
GHS
Verwandte Gesetze:
RTECS # | TY3164000 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933599590 |
Anwendung
Famciclovir: A Prodrug of Penciclovir
Famciclovir is a prodrug of penciclovir [P2164] which is an anti-herpesvirus agent. It has demonstrated inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), and varicella zoster virus (VZV). The viral thymidine kinase (TK) phosphorylates penciclovir to a monophosphate form. Subsequently, the monophosphate s converted to penciclovir triphosphate by cellular kinases. The triphosphate inhibits virus DNA polymerase competitively with deoxyguanosine triphosphate. Consequently, famciclovir interfere with herpes viral DNA synthesis and replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to famciclovir (penciclovir), which has extremely low toxicity for human cell. (The product is for research purpose only.)
References
- Mode of antiviral action of penciclovir in MRC-5 cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), HSV-2, and varicella-zoster virus
- Inhibition of varicella-zoster virus by penciclovir in cell culture and mechanism of action
- In vitro oxidation of famciclovir and 6-deoxypenciclovir by aldehyde oxidase from human, guinea pig, rabbit, and rat liver
- Hepatitis B virus mutants associated with 3TC and famciclovir administration are replication defective
- In vitro evaluation of hepatitis B virus polymerase mutations associated with famciclovir resistance
Anwendung
Studies on the Antiviral Activities of Famciclovir
Famciclovir is a prodrug of penciclovir [P2164] which is an anti-herpesvirus agent. It has demonstrated inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), and varicella zoster virus (VZV). The viral thymidine kinase (TK) phosphorylates penciclovir to a monophosphate form. Subsequently, the monophosphate s converted to penciclovir triphosphate by cellular kinases. The triphosphate inhibits virus DNA polymerase competitively with deoxyguanosine triphosphate. Consequently, famciclovir interfere with herpes viral DNA synthesis and replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to famciclovir (penciclovir), which has extremely low toxicity for human cell. (The product is for research purpose only.)
References
- Mode of antiviral action of penciclovir in MRC-5 cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), HSV-2, and varicella-zoster virus
- Inhibition of varicella-zoster virus by penciclovir in cell culture and mechanism of action
- In vitro oxidation of famciclovir and 6-deoxypenciclovir by aldehyde oxidase from human, guinea pig, rabbit, and rat liver
- Hepatitis B virus mutants associated with 3TC and famciclovir administration are replication defective
- In vitro evaluation of hepatitis B virus polymerase mutations associated with famciclovir resistance
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