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CAS RN: 104227-87-4 | Produkte #: F0842

Famciclovir


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • 2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]-1,3-propanediol Diacetate
Produktdokumente:
500MG
€38.00
1   16  

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Ergänzende Produktinformation:

This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.

Artikel # F0842
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__4H__1__9N__5O__4 = 321.34 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
CAS RN 104227-87-4
Reaxys Registrierungsnummer 4208403
PubChem-Stoff-ID 160871205
MDL-Nummer

MFCD00866964

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Melting point 103.0 to 107.0 °C
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 105 °C
Maximale Wellenlänge 310(EtOH) nm
Löslichkeit in Wasser Slightly soluble
Löslichkeit (löslich in) Ethanol, Methanol
GHS
Verwandte Gesetze:
RTECS # TY3164000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933599590
Anwendung
Famciclovir: A Prodrug of Penciclovir

Famciclovir is a prodrug of penciclovir [P2164] which is an anti-herpesvirus agent. It has demonstrated inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), and varicella zoster virus (VZV). The viral thymidine kinase (TK) phosphorylates penciclovir to a monophosphate form. Subsequently, the monophosphate s converted to penciclovir triphosphate by cellular kinases. The triphosphate inhibits virus DNA polymerase competitively with deoxyguanosine triphosphate. Consequently, famciclovir interfere with herpes viral DNA synthesis and replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to famciclovir (penciclovir), which has extremely low toxicity for human cell. (The product is for research purpose only.)

References


Anwendung
Studies on the Antiviral Activities of Famciclovir

Famciclovir is a prodrug of penciclovir [P2164] which is an anti-herpesvirus agent. It has demonstrated inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), and varicella zoster virus (VZV). The viral thymidine kinase (TK) phosphorylates penciclovir to a monophosphate form. Subsequently, the monophosphate s converted to penciclovir triphosphate by cellular kinases. The triphosphate inhibits virus DNA polymerase competitively with deoxyguanosine triphosphate. Consequently, famciclovir interfere with herpes viral DNA synthesis and replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to famciclovir (penciclovir), which has extremely low toxicity for human cell. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


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