Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 161058-83-9 | Produkte #: N0958
NU 2058
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Reinheit: >98.0%(HPLC)(qNMR)
Synonyme
- O-Cyclohexylmethylguanine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 20MG |
€47.00
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1 | 26 |
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| 100MG |
€161.00
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1 | 30 |
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| Artikel # | N0958 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC)(qNMR) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__2H__1__7N__5O = 247.30 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 161058-83-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 7645499 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661766 |
| MDL-Nummer | MFCD05664734 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 199 °C |
| Maximale Wellenlänge | 281 nm (MeOH) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933599590 |
Anwendung
サイクリン依存性キナーゼ阻害因子(阻害剤)，NU2058
O-Cyclohexylmethylguanine (NU2058) is an ATP competitive cyclin-dependent kinases (CDK1 and CDK2) inhibitor which inhibits the function of the kinases. Cyclin-dependent kinases (CDKs) are a group of protein kinases that are activated by the formation of a complex with a cyclin and are involved in the regulation of the cell cycle. Aberrant control of CDKs is a central feature of the molecular pathology of cancer cell, and in recent years CDKs are targeted for anti-cancer drugs.
References
- Identification of Novel Purine and Pyrimidine Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors with Distinct Molecular Interactions and Tumor Cell Growth Inhibition Profiles
- Structure-based design of a potent purine-based cyclin-dependent kinase inhibitor
- Cyclin-dependent kinase modulators studied at the NCI: Pre-clinical and clinical studies (a review)
- N2-Substituted O6-Cyclohexylmethylguanine Derivatives: Potent Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases 1 and 2
- Insights into the Structural Basis of N2 and O6 Substituted Guanine Derivatives as Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors: Prediction of the Binding Modes and Potency of the inhibitors by Docking and ONIOM Calculations
PubMed Literatur
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