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CAS RN: 41864-22-6 | Numéro de produit: C2325

1,1'-Carbonyldi(1,2,4-triazole)


Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
  • 1,1'-Carbonylbis(1,2,4-triazole)
  • CDT
Documents de produit:
5G
$150.00
2   1   15  
25G
$448.00
2   1   7  


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Numéro de produit C2325
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__5H__4N__6O = 164.13 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 41864-22-6
Numéro de registre de Reaxys 10250
Identifiant de la substance PubChem 87560964
Numéro MDL

MFCD00043399

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(Nonaqueous Titration) min. 97.0 %
Melting point 148.0 to 152.0 °C
Propriétés
Point de fusion 150 °C
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H318 : Provoque des lésions oculaires graves.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2933.99.7900
Application
TCI Practical Example: Condensation Using 1,1’-Carbonyldi(1,2,4-triazole)

TCI Practical Example: Condensation Using 1,1’-Carbonyldi(1,2,4-triazole)

Used Chemicals

Procedure

To a solution of compound 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid (0.10 g, 0.48 mmol), CDT (0.10 g, 0.62 mmol) in dichloromethane (5.0 mL) was added triethylamine (0.086 mL, 0.62 mmol) at ambient temperature and stirred at same temperature for 30 minutes. The mixture was added 4-methylbenzylamine (0.078 mL, 0.62 mmol) stirred at same temperature for 1 hour. After reaction completed, the solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (ethyl acetate:hexane = 3:7 - 1:1 on silica gel) to give 1 (0.15 g,y. 91%) as a white solid.

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by UPLC.

Analytical Data

compound 1

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.10 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.05 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.78-6.70 (3H, m), 5.58 (1H, brs), 4.36 (2H, d, J = 5.6 Hz), 3.85 (3H, s), 3.83 (3H, s), 2.94 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.48 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.32 (3H, s).

Lead Reference


Application
Condensing Agent

Experimental procedure: A solution of p-(dimethylamino)cinnamic acid 1 (500 mg, 2.6 mmol) and CDT (480 mg, 2.9 mmol) in CH2Cl2 (50 mL) and acetone (10 mL) is stirred at room temperature for 4 h. The solution is then washed with saturated aqueous NaHCO3 (3 x 20 mL) and brine (20 mL) and dried (Na2SO4). The organic layer is concentrated under reduced pressure to give (dimethylamino)cinnamoyl triazole 2 (484 mg, 81%).
  To a solution (1R, 2R)-trans-cyclohexanediol (3.0mg, 0.026 mmol) and 2 (22 mg, 0.1 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) is added a solution of DBU (ca. 0.04 mL, 0.01 mol/L in CH2Cl2). The solution is then stirred at room temperature for 6 h, and it is the concentrated under reduced pressure. The product is isolated by preparative TLC (silica gel, hexane:EtOAc = 2:1) to give the diester 3 (10.1 mg, 84%) as a yellow solid.

Reference


PubMed Litterature


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