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CAS RN: 104227-87-4 | Numéro de produit: F0842
Famciclovir
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]-1,3-propanediol Diacetate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 500MG |
$59.00
|
Expédié de Portland le jour même* | 2 | 22 |
|
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Numéro de produit | F0842 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__9N__5O__4 = 321.34 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 104227-87-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4208403 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160871205 |
| Numéro MDL | MFCD00866964 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 103.0 to 107.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 105 °C |
| Longueur d'onde maximale | 310 nm (EtOH) |
| solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Ethanol, Methanol |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | TY3164000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.99.7500 |
Application
Famciclovir: A Prodrug of Penciclovir
Famciclovir is a prodrug of penciclovir [P2164] which is an anti-herpesvirus agent. It has demonstrated inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), and varicella zoster virus (VZV). The viral thymidine kinase (TK) phosphorylates penciclovir to a monophosphate form. Subsequently, the monophosphate s converted to penciclovir triphosphate by cellular kinases. The triphosphate inhibits virus DNA polymerase competitively with deoxyguanosine triphosphate. Consequently, famciclovir interfere with herpes viral DNA synthesis and replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to famciclovir (penciclovir), which has extremely low toxicity for human cell. (The product is for research purpose only.)
References
- Mode of antiviral action of penciclovir in MRC-5 cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), HSV-2, and varicella-zoster virus
- Inhibition of varicella-zoster virus by penciclovir in cell culture and mechanism of action
- In vitro oxidation of famciclovir and 6-deoxypenciclovir by aldehyde oxidase from human, guinea pig, rabbit, and rat liver
- Hepatitis B virus mutants associated with 3TC and famciclovir administration are replication defective
- In vitro evaluation of hepatitis B virus polymerase mutations associated with famciclovir resistance
Application
Studies on the Antiviral Activities of Famciclovir
Famciclovir is a prodrug of penciclovir [P2164] which is an anti-herpesvirus agent. It has demonstrated inhibitory activity against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), and varicella zoster virus (VZV). The viral thymidine kinase (TK) phosphorylates penciclovir to a monophosphate form. Subsequently, the monophosphate s converted to penciclovir triphosphate by cellular kinases. The triphosphate inhibits virus DNA polymerase competitively with deoxyguanosine triphosphate. Consequently, famciclovir interfere with herpes viral DNA synthesis and replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to famciclovir (penciclovir), which has extremely low toxicity for human cell. (The product is for research purpose only.)
References
- Mode of antiviral action of penciclovir in MRC-5 cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), HSV-2, and varicella-zoster virus
- Inhibition of varicella-zoster virus by penciclovir in cell culture and mechanism of action
- In vitro oxidation of famciclovir and 6-deoxypenciclovir by aldehyde oxidase from human, guinea pig, rabbit, and rat liver
- Hepatitis B virus mutants associated with 3TC and famciclovir administration are replication defective
- In vitro evaluation of hepatitis B virus polymerase mutations associated with famciclovir resistance
PubMed Litterature
Documents
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