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CAS RN: 124750-99-8 | Numéro de produit: L0232

Losartan Potassium


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 2-Butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-methanol Potassium Salt
Documents de produit:
5G
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4   4   2  
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Numéro de produit L0232
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__2H__2__2ClKN__6O = 461.01 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 124750-99-8
Numéro de registre de Reaxys 5900704
Identifiant de la substance PubChem 125307522
SDBS 52825
Indice Merck (14) 5583
Numéro MDL

MFCD02092704

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Propriétés
SGH
Lois connexes:
RTECS # NI6755100
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2933.99.9701
Application
Losartan Potassium: A Water-Soluble, Reversible and Non-Competitive Antagonist of the AT1 Receptor

Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE). Angiotensin II is a potent vasoconstrictor, and an important component in the pathophysiology of hypertension. Angiotensin II can activate two different receptors, AT1 and AT2. The most important vasoconstrictor action of angiotensin II are mediate trough AT1 receptors. Losartan [L0378] is a prodrug, and its active metabolite (EXP3174) works as a reversible, non-competitive antagonist of the AT1 receptor.1,2) In addition, neither losartan nor its active metabolite inhibits ACE nor do they bind to or block other hormone receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation. In clinical, its water-soluble potassium salt (DUP 753) is used for the treatment of hypertension. Recently, AT1 receptor antagonists (blockers), such as losartan, are expected as therapeutics for reducing the aggressiveness and mortality from SARS-CoV-2 virus infections.3) (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


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