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Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 147-94-4 | Produkte #: C2035
Cytarabine
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 4-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone
- Arabinocytidine
- Cytosine β-D-Arabinofuranoside
- Ara-C
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
32,00 €
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Kontaktieren Sie uns | ≥60 |
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102,00 €
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Ergänzende Produktinformation:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Artikel # | C2035 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__3N__3O__5 = 243.22 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 147-94-4 |
| Verwandte CAS RN
|
69-74-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 89175 |
| PubChem-Stoff-ID | 87558791 |
| Merck-Index (14) | 2784 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +155.0 to +162.0 deg(C=1, H2O) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 214 °C |
| Optische Aktivität | 158° (C=1,H2O) |
| Maximale Wellenlänge | 272 nm (H__2O) |
| Löslichkeit in Wasser | Soluble |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 205-705-9 |
| RTECS # | HA5425000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Cytarabine (ara-C): D-Arabinosyl Nucleoside exhibiting Anti-Leukemia and Anti-DNA Virus Activities
Certain D-arabinosyl nucleosides, notably cytarabine (ara-C) and vidarabine (ara-A) [V0098] are used as an anti-leukemia agent and an anti-DNA virus agent. Ara-C and ara-A are cell cycle phase-specific antineoplastic agents, affecting cells only during the S-phase of cell division. Intracellularly, ara-C and ara-A are converted into the 5-triphosphates (ara-CTP and ara-ATP), which are the active metabolites. The mechanism of actions are not completely understood, but it appear that ara-CTP and ara-ATP act through the inhibition of tumor cell or virus-induced DNA polymerases, competing with dCTP and dATP, respectively. Incorporation of them into DNA and RNA also contribute to their cytotoxicity. (The product is for research purpose only.)
References
- The mechanisms of lethal action of arabinosyl cytosine (araC) and arabinosyl adenine (araA) (a review)
- Ara-C: cellular and molecular pharmacology (a review)
- Acute Myeloid Leukemia (a review)
PubMed Literatur
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