Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 198470-84-7 | Produkte #: P2579
Parecoxib
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Reinheit: >97.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- N-[[4-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)phenyl]sulfonyl]propionamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
€92.00
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| 250MG |
€317.00
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| Artikel # | P2579 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>97.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__9H__1__8N__2O__4S = 370.42 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 198470-84-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8640266 |
| Merck-Index (14) | 7036 |
| MDL-Nummer | MFCD08141856 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 153.0 to 157.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 155 °C |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H360 : Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | TX1478700 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
Parecoxib: A Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitor
Parecoxib, a prodrug of valdecoxib [V0133], is a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) which is an inducible isoform of COX. The mechanism of action is mainly by inhibition of the enzyme COX in the arachidonic acid metabolism pathway, resulting in reduced prostaglandin synthesis. In theory, a drug that selectively inhibited COX-2 might block inflammation, pain, and fever produced by prostaglandins while reducing the side effects (gastric erosions and ulcers) associated with inhibition of COX-1. The sodium salt is widely used for clinical. (The product is for research purpose only.)
References
- Parecoxib (parecoxib sodium)
- The second generation of COX-2 inhibitors: what advantages do the newest offer? (a review)
- Selective cyclooxygenase-2 inhibitors: similarities and differences
- Simultaneous detection and quantification of parecoxib and valdecoxib in canine plasma by HPLC with spectrofluorimetric detection: development and validation of a new methodology.
Dokumente
Produktartikel
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