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CAS RN: 1420299-84-8 | 产品编码: C3328
Chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-thiolato-κS][tris(4-fluorophenyl)phosphine-κP]ruthenium(II)
![Chloro[(1,2,3,4,5,6-eta)-2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-thiolato-kappaS][tris(4-fluorophenyl)phosphine-kappaP]ruthenium(II) Chemical Structure of Chloro[(1,2,3,4,5,6-eta)-2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-thiolato-kappaS][tris(4-fluorophenyl)phosphine-kappaP]ruthenium(II)](/medias/C3328.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NjMwMTB8aW1hZ2UvanBlZ3xhREUwTDJoa1lpODRPVEl3T0RJME1EZzJOVFU0TDBNek16STRMbXB3Wnd8NjU0MmNlYjVhNmQyNDdkNTQ5MzU5YmU4ODFhOTU3NzdmMDlmMTQ5NzhiZmY1YTE4Y2I3MTljZmU3ZGE3NTY3NQ)
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技术规格
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
Elemental analysis(Carbon) | 60.50 to 65.50 % |
Elemental analysis(Hydrogen) | 4.40 to 5.00 % |
NMR | confirm to structure |
物性(参考值)
GHS
相关法规
新化学物质备案回执号 | B1A232216769 |
运输信息
监管条件代码(*) |
应用
Hydrodefluorination of Trifluoromethyl Group Using a Ruthenium Catalyst
Experimental procedure: A reaction tube is charged in a glovebox with a mixture of 1 (3.6 mg, 2.3 µmol) and CH3ONa (1.2 µmol). After addition of tetracosane (2.0 mg) as internal standard, n-hexane (0.5 mL) and diphenylmethylsilane (20 mg, 0.10 mmol) are added dropwise to the suspension. N,N-Diethyl-3-trifluoromethylaniline (5.0 mg, 23 µmol) is added, and the reaction mixture is maintained at ambient temperature for 6 h. Product formation is monitored by GLC and verified by GLC-MS.
References
- C(sp3)-F Bond Activation of CF3‑Substituted Anilines with Catalytically Generated Silicon Cations: Spectroscopic Evidence for a Hydride-Bridged Ru-S Dimer in the Catalytic Cycle
参考文献
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