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Gliquidone
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| 产品编码 | G0332 |
纯度/分析方法 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__2__7H__3__3N__3O__6S = 527.64 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度
|
室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
| 包装和容器
|
1G-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 33342-05-1 |
| Reaxys-RN | 1559726 |
| PubChem物质ID | 87560715 |
| SDBS (AIST Spectral DB) | 52393 |
| Merck Index (14) | 4443 |
| MDL编号 | MFCD00631870 |
技术规格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 177.0 to 188.3 °C |
物性（参考值）
| 熔点 | 179 °C |
GHS
相关法规
| RTECS# | DB1584250 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232231215 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
Gliquidone: A Sulfonylurea ATP-Dependent K+ Channel Antagonist
Gliquidone belongs to sulfonylurea antidiabetics which increase the release of insulin from pancreatic B-cells. Sulfonylurea antidiabetics inhibit ATP-gated K+ channels and thereby cause depolarization of the B-cell membrane. The depolarization leads to activation of voltage-dependent Ca channels and Ca2+ influx into the B-cell, and eventually increases insulin release. (The product is for research purpose only.)
References
- The receptor for antidiabetic sulfonylureas controls the activity of the ATP-modulated K+ channel in insulin-secreting cells
- Glucose, sulfonylureas, and neurotransmitter release: role of ATP-sensitive K+ channels
- Gliquidone, an ATP-dependent K+ channel antagonist, antagonizes morphine-induced hypermotility
- Development of a RP-HPLC method for screening potentially counterfeit anti-diabetic drugs
- Simultaneous determination of gliquidone, pioglitazone hydrochloride, and verapamil in formulation and human serum by RP-HPLC
PubMed Literature
技术文章
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