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CAS RN: 139180-30-6 | 产品编码: Z0042
ZM 241385
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纯度/分析方法: >95.0%(HPLC)(qNMR)
别名：
- ZM 241385
- 4-[2-[[7-氨基-2-(呋喃-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-5-基]氨基]乙基]苯酚
- 4-[2-[[7-氨基-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-5-基]氨基]乙基]苯酚
- 4-[2-[[7-Amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]ethyl]phenol
- 4-[2-[[7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]ethyl]phenol
产品文档：
| 规格 | 单价 | 上海 | 天津 | 日本* | 数量 |
库存详情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
¥690.00
|
约8工作日后发货 | 约8工作日后从上海发货 | 39 |
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| 产品编码 | Z0042 |
纯度/分析方法 
|
>95.0%(HPLC)(qNMR) |
| 分子式/分子量 | C__1__6H__1__5N__7O__2 = 337.34 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度
|
冷藏 (0-10°C) |
| 储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
| 应避免的情况 | 空气,加热 |
| CAS RN | 139180-30-6 |
| Reaxys-RN | 8162461 |
| MDL编号 | MFCD00908394 |
技术规格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 95.0 % |
| Melting point | 225.0 to 229.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
物性（参考值）
| 熔点 | 227 °C |
GHS
相关法规
| RTECS# | SJ6064000 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232235048 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
ZM 241385: A Potent A2A Adenosine Receptor (A2AR) Antagonist
The A2A adenosine receptor (A2AR) is a G protein-coupled receptor (GPCR) belonging to the P1/adenosine receptor (AR) family, which also includes the A1, A2B and A3 receptor subtypes. ARs play a central role in a wide range of physiological processes, including sleep regulation, angiogenesis and modulation of the immune system.1,2) A2AR has been reported to play a role in the regulation of myocardial coronary blood flow, sleep regulation, angiogenesis and immunosuppression. Thus, ZM 241385 is a potent A2AR antagonist and has been used as a tool in many pharmacological studies.2-4) (The product is for research purpose only.)
References
- Human Adenosine A2A Receptor: Molecular Mechanism of Ligand Binding and Activation (a review)
- The 2.6 Angstrom Crystal Structure of a Human A2A Adenosine Receptor Bound to an Antagonist
- The in vitro pharmacology of ZM 241385, a potent, non-xanthine, A2A selective adenosine receptor antagonist
- Comparison of CGS 15943, ZM 241385 and SCH 58261 as antagonists at human adenosine receptors
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