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CAS RN: 762-72-1 | Produkte #: A0729

Allyltrimethylsilane


Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
Produktdokumente:
25ML
37,00 €
10   37  
250ML
230,00 €
2   27  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # A0729
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__6H__1__4Si = 114.26 
Physikalischer Zustand (20 °C) Liquid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Moisture Sensitive
CAS RN 762-72-1
Reaxys Registrierungsnummer 906755
PubChem-Stoff-ID 87562275
Spektrale Daten (AIST) Link 5609
MDL-Nummer

MFCD00008635

Spezifikation
Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Siedepunkt 83 °C
Flammpunkt 7 °C
Spezifisches Gewicht (20/20) 0.72
Brechungsindex 1.41
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen.
H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H225 : Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub/ Rauch/ Gas/ Nebel/ Dampf/ Aerosol vermeiden.
P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
P233 : Behälter dicht verschlossen halten.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 212-104-5
Transportinformationen:
UN-Nummer UN1993
Klasse 3
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) II
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2931900090
Anwendung
TCI Practical Example: Hosomi-Sakurai Allylation via an Imine Intermediate

Hosomi-Sakurai Allylation via an Imine Intermediate

Used Chemicals

Procedure

Cyclopentanone (890 µL, 10 mmol), benzyl carbamate (1.81 g, 12 mmol) and allyltrimethylsilane (2.2 mL, 14 mmol) were dissolved in dichloromethane (14 mL). After cooling to 0 °C, BF3·Et2O (1.51 mL, 12 mmol) was added and the reaction mixture was stirred for 21 hours at room temperature. After the reaction, the mixture was washed with strd. NaHCO3 aq. (10 mL), brine (20 mL), dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate = 9:1) to afford benzyl (1-allylcyclopentyl)carbamate (1.84 g, 71% yield) as a clear yellow liquid.

Experimenter’s Comments

The reaction solution was monitored by UPLC.

Analytical Data

Benzyl (1-Allylcyclopentyl)carbamate

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.35-7.29 (m, 5H), 5.82-5.72 (m, 1H), 5.06-5.02 (m, 4H), 4.68 (brs, 1H), 2.52-2.51 (m, 2H), 1.76-1.61 (m, 8H).

Other Reference


Anwendung
9-Aminocamptothecin (9-AC): A Water Insoluble Topoisomerase-I Inhibitor

References

  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


Anwendung
Oxidative Esterification of Aldehydes to Hexafluoroisopropyl (HFIP) Esters Using an Oxoammonium Salt

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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