Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 3375-31-3 | Produkte #: A1424
Palladium(II) Acetate
Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
- Acetic Acid Palladium(II) Salt
Dokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
1G |
€ 210,00
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5 | ≥100 |
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5G |
€ 1.007,00
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2 | ≥100 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | A1424 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T) |
Summenformel / Molekülmasse | C__4H__6O__4Pd = 224.51 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 3375-31-3 |
Reaxys Registrierungsnummer | 3375313 |
PubChem-Stoff-ID | 87562878 |
Spektrale Daten (AIST) Link | 12841 |
Merck-Index (14) | 6991 |
MDL-Nummer | MFCD00012453 |
Spezifikation
Appearance | Orange to Brown powder to crystal |
Purity(Chelometric Titration) | 98.0 to 102.0 % |
Elemental analysis(Nitrogen) | max. 3.0 % |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Maximale Wellenlänge | 400(EtOH) nm |
Löslichkeit (löslich in) | Acetone |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Gefahr |
Gefahrenhinweise | H318 : Verursacht schwere Augenschäden. |
Sicherheitshinweise | P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 222-164-4 |
RTECS # | AJ1900000 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2915290000 |
Anwendung
Regioselective C-H Coupling Reaction of Benzo[h]quinoline and Arene Compounds
Typical Procedure:
Palladium(II) acetate (9.6 mg, 0.048 mmol), 1,4-benzoquinone (23.7 mg, 0.22 mmol), silver(I) carbonate (237.2 mg, 0.86 mmol) and benzo[h]quinoline (0.43 mmol) are weighed into a 20 mL scintillation vial. After adding 1,2-dichlorobenzene (3.75 mL), 125 µL of DMSO (1.45 mmol) is added. The resulting mixture is sealed with a teflon-lined cap, and vigorously stirred at 130 °C. The reaction mixture turns grey/brown upon heating. The reaction is cooled to room temperature, filtered through a plug of silica, and the silica is washed with copious AcOEt (150 mL). The filtrate is concentrated and then evaporated to dryness under high vacuum, and the resulting residue is purified by column chromatography (SiO2, AcOEt : hexane = 2 : 98) to afford the desired product as a pale yellow solid (130 mg, Y. 93%).
Palladium(II) acetate (9.6 mg, 0.048 mmol), 1,4-benzoquinone (23.7 mg, 0.22 mmol), silver(I) carbonate (237.2 mg, 0.86 mmol) and benzo[h]quinoline (0.43 mmol) are weighed into a 20 mL scintillation vial. After adding 1,2-dichlorobenzene (3.75 mL), 125 µL of DMSO (1.45 mmol) is added. The resulting mixture is sealed with a teflon-lined cap, and vigorously stirred at 130 °C. The reaction mixture turns grey/brown upon heating. The reaction is cooled to room temperature, filtered through a plug of silica, and the silica is washed with copious AcOEt (150 mL). The filtrate is concentrated and then evaporated to dryness under high vacuum, and the resulting residue is purified by column chromatography (SiO2, AcOEt : hexane = 2 : 98) to afford the desired product as a pale yellow solid (130 mg, Y. 93%).
References
- Catalytic and highly regioselective cross-coupling of aromatic C–H substrates
Anwendung
Aripiprazole: A Partial Agonist at Dopamine D2 and Serotonin 5-HT1A Receptors
References
Anwendung
Acadesine (AICAR): AMP-Activated Protein Kinase Activator
References
Anwendung
Synthesis of aromatic esters via Pd-catalyzed decarboxylative coupling with bidentate phosphine ligands
Typical procedure:
A 10 mL oven-dried Schlenk tube is charged with Pd(OAc)2 (0.005 mmol), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (0.0075 mmol), and potassium ethyl oxalate (0.75 mmol). The tube is evacuated and backfilled with argon. Bromobenzene (0.5 mmol) and 1-methyl-2-pyrrolidone (1.0 mL), are added by syringe at room temperature. The tube is then sealed and the mixture is allowed to stir under 1 atm of argon at 150°C for 24 h (the tube is connected to the Schlenk line which is filled with argon so that CO2 can be released to air).
A 10 mL oven-dried Schlenk tube is charged with Pd(OAc)2 (0.005 mmol), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (0.0075 mmol), and potassium ethyl oxalate (0.75 mmol). The tube is evacuated and backfilled with argon. Bromobenzene (0.5 mmol) and 1-methyl-2-pyrrolidone (1.0 mL), are added by syringe at room temperature. The tube is then sealed and the mixture is allowed to stir under 1 atm of argon at 150°C for 24 h (the tube is connected to the Schlenk line which is filled with argon so that CO2 can be released to air).
References
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
TCIMail
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