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CAS RN: 3375-31-3 | Produkte #: A1424

Palladium(II) Acetate


Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
  • Acetic Acid Palladium(II) Salt
Dokumente:
1G
€ 210,00
5   ≥100 
5G
€ 1.007,00
2   ≥100 

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Artikel # A1424
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__4H__6O__4Pd = 224.51 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 3375-31-3
Reaxys Registrierungsnummer 3375313
PubChem-Stoff-ID 87562878
Spektrale Daten (AIST) Link 12841
Merck-Index (14) 6991
MDL-Nummer

MFCD00012453

Spezifikation
Appearance Orange to Brown powder to crystal
Purity(Chelometric Titration) 98.0 to 102.0 %
Elemental analysis(Nitrogen) max. 3.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Maximale Wellenlänge 400(EtOH) nm
Löslichkeit (löslich in) Acetone
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H318 : Verursacht schwere Augenschäden.
Sicherheitshinweise P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 222-164-4
RTECS # AJ1900000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2915290000
Anwendung
Regioselective C-H Coupling Reaction of Benzo[h]quinoline and Arene Compounds

Typical Procedure:
Palladium(II) acetate (9.6 mg, 0.048 mmol), 1,4-benzoquinone (23.7 mg, 0.22 mmol), silver(I) carbonate (237.2 mg, 0.86 mmol) and benzo[h]quinoline (0.43 mmol) are weighed into a 20 mL scintillation vial. After adding 1,2-dichlorobenzene (3.75 mL), 125 µL of DMSO (1.45 mmol) is added. The resulting mixture is sealed with a teflon-lined cap, and vigorously stirred at 130 °C. The reaction mixture turns grey/brown upon heating. The reaction is cooled to room temperature, filtered through a plug of silica, and the silica is washed with copious AcOEt (150 mL). The filtrate is concentrated and then evaporated to dryness under high vacuum, and the resulting residue is purified by column chromatography (SiO2, AcOEt : hexane = 2 : 98) to afford the desired product as a pale yellow solid (130 mg, Y. 93%).

References


Anwendung
Aripiprazole: A Partial Agonist at Dopamine D2 and Serotonin 5-HT1A Receptors

References


Anwendung
Acadesine (AICAR): AMP-Activated Protein Kinase Activator

References


Anwendung
Synthesis of aromatic esters via Pd-catalyzed decarboxylative coupling with bidentate phosphine ligands

Typical procedure:
A 10 mL oven-dried Schlenk tube is charged with Pd(OAc)2 (0.005 mmol), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (0.0075 mmol), and potassium ethyl oxalate (0.75 mmol). The tube is evacuated and backfilled with argon. Bromobenzene (0.5 mmol) and 1-methyl-2-pyrrolidone (1.0 mL), are added by syringe at room temperature. The tube is then sealed and the mixture is allowed to stir under 1 atm of argon at 150°C for 24 h (the tube is connected to the Schlenk line which is filled with argon so that CO2 can be released to air).

References


PubMed Literatur


TCIMail
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