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CAS RN: 484-20-8 | Produkte #: B2840
Bergapten
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Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- 4-Methoxyfuro[3,2-g]benzopyran-7-one
- 5-Methoxypsoralen
Dokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
119,00 €
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1 | ≥40 |
|
| 5G |
381,00 €
|
1 | 4 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 189.0 to 193.0 °C |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 191 °C |
| Maximale Wellenlänge | 480(MeOH) nm |
| Löslichkeit in Wasser | Practically insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Ether |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Chloroform, Alcohol, Benzene |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H350 : Kann Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub/ Rauch/ Gas/ Nebel/ Dampf/ Aerosol vermeiden. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P333 + P313 : Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 207-604-5 |
| RTECS # | LV1300000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932209090 |
Anwendung
5-Methoxypsoralen (5-MOP): A Photosensitizer in Combination with UV-A irradiation, called PUVA
5-Methoxypsoralen (5-MOP), 8-methoxypsoralen (8-MOP) [X0009] and 4,5',8-trimethylpsoralen [T2267] are naturally occurring linear psoralens (furocoumarins). They have been successfully used as photosensitizers in combination with UV-A irradiation which is called the psoralen-based PUVA (psoralen + UV-A) to manage dermatological diseases, such as psoriasis, vitiligo and cancer. Reportedly, the most important mechanism implies the [2 + 2] cycloaddition photoreaction of psoralen and a DNA pyrimidine nucleobase. The formation of psoralen-pyrimidine adducts prevents the division of the injured cells. In another photoreaction, the activated psoralen can transfer energy to molecular oxygen to generate reactive radicals or excited singlet oxygen which becomes prone to damage the membrane of the harmed cell. In addition, 5-MOP and 8-MOP work as Cytochrome P450 inhibitors. (The product is for research purpose only.)
References
- The evolution of photochemotherapy with psoralens and UVA (PUVA): 2000 BC to 1992 AD (a review)
- 5-Methoxypsoralen: a review of its effects in psoriasis and vitiligo (a review)
- Photoreactivity of Furocoumarins and DNA in PUVA Therapy: Formation of Psoralen－Thymine Adducts
- Mechanism-Based Inactivation of Cytochrome P450 2B1 by 8-Methoxypsoralen and Several Other Furanocoumarins
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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