Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 17887-80-8 | Produkte #: B3563
1,3-Bis(trimethylsilyloxy)propane
Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
Produktdokumente:
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| Artikel # | B3563 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__2__4O__2Si__2 = 220.46 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 17887-80-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 1748398 |
| PubChem-Stoff-ID | 125307383 |
Spezifikation
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Siedepunkt | 77 °C/15 mmHg |
| Flammpunkt | 62 °C |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 0.84 |
| Brechungsindex | 1.41 |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2931900090 |
Anwendung
Acetalization of Carbonyl Compounds

Typical Procedure: To a solution of carbonyl compound (2 mmol), 1,3-bis(trimethylsilyloxy)propane (2.6–10 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (10 mL), NBS (0.06–0.14 mmol) is added, and the resulting solution is stirred at room temperature. After completion of the reaction (TLC or GC), a cold aq. solution of NaOH (5%, 25 mL) is added and the mixture is extracted with CH2Cl2 (3 × 15 mL). The organic extracts are washed successively with NaOH (5%, 15 mL), water (4 × 15 mL) and dried over anhydrous Na2SO4. Evaporation of the solvent under reduced pressure gives almost pure products. Further purification is carried out by vacuum distillation, re-crystallization in appropriate solvent or flash chromatography using appropriate eluent to afford pure acetals.
References
PubMed Literatur
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