Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 877399-00-3 | Produkte #: B5682
(R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-amine
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | B5682 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__3H__1__0BrCl__2FN__2O = 380.04 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 877399-00-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 12134679 |
| PubChem-Stoff-ID | 354335323 |
| MDL-Nummer | MFCD18207061 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Specific rotation(value) | -64.0 to -70.0 deg(C=1, CHCL3) |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 108.0 to 113.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 109 °C |
| Optische Aktivität | -67° (C=1,CHCl3) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399999 |
Anwendung
A Synthetic Intermediate of Tyrosine Kinase Inhibitors
This product has been used as a synthetic intermediate of tyrosine kinase inhibitors, such as crizotinib (PF-02341066).
References
- Structure Based Drug Design of Crizotinib (PF-02341066), a Potent and Selective Dual Inhibitor of Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (c-MET) Kinase and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)
- Fit-for-Purpose Development of the Enabling Route to Crizotinib (PF-02341066)
- Synthesis of a Crizotinib Intermediate via Highly Efficient Catalytic Hydrogenation in Continuous Flow
Anwendung
A Key Synthetic Intermediate of Crizotinib
Structure Based Drug Design of Crizotinib (PF-02341066), a Potent and Selective Dual Inhibitor of Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (c-MET) Kinase and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)
References
- Structure Based Drug Design of Crizotinib (PF-02341066), a Potent and Selective Dual Inhibitor of Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (c-MET) Kinase and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)
- Fit-for-Purpose Development of the Enabling Route to Crizotinib (PF-02341066)
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