Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 128-09-6 | Produkte #: C0291
N-Chlorosuccinimide
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Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
- NCS
Dokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
€ 16,00
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6 | ≥100 |
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| 100G |
€ 22,00
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9 | ≥100 |
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| 500G |
€ 72,00
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2 | ≥100 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | C0291 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__4H__4ClNO__2 = 133.53 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Moisture Sensitive |
| CAS RN | 128-09-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 113915 |
| PubChem-Stoff-ID | 87565445 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 3725 |
| Merck-Index (14) | 2164 |
| MDL-Nummer | MFCD00005511 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 148.0 to 152.0 °C |
| Solubility in hot Methanol | almost transparency |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 148 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Slightly soluble |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 14 g/l 25 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Acetone |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Benzene |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. H290 : Kann gegenüber Metallen korrosiv sein. |
| Sicherheitshinweise | P260 : Staub nicht einatmen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. P301 + P330 + P331 : BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 204-878-8 |
| RTECS # | UY1013500 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN3261 |
| Klasse | 8 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | II |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2925199590 |
Anwendung
A Method for the Synthesis of Acyclic Haloamines with Ring Opening of Cyclic Amines
Experimental procedure:
To a vial, Piv-protected amine (1 eq.), AgNO3 (4 eq.), (NH4)2S2O8 (4 eq.), and NCS or NBS (4 eq.) is added and dissolved in 1:9 acetone:water (0.2 M). The resulting mixture is stirred at room temperature. After 30 minutes, the reaction mixture is partitioned between EtOAc and H2O and separated. The aqueous layer is extracted with EtOAc in triplicate and the combined organic layers concentrated in vacuo. The crude mixture is then purified over silica column eluting with an EtOAc:Hex. Mixture to afford the desired haloamine product.
To a vial, Piv-protected amine (1 eq.), AgNO3 (4 eq.), (NH4)2S2O8 (4 eq.), and NCS or NBS (4 eq.) is added and dissolved in 1:9 acetone:water (0.2 M). The resulting mixture is stirred at room temperature. After 30 minutes, the reaction mixture is partitioned between EtOAc and H2O and separated. The aqueous layer is extracted with EtOAc in triplicate and the combined organic layers concentrated in vacuo. The crude mixture is then purified over silica column eluting with an EtOAc:Hex. Mixture to afford the desired haloamine product.
References
- Deconstructive diversification of cyclic amines
Anwendung
Chlorination of (Hetero)arene Derivatives with DMSO Catalyst
References
- DMSO-catalysed late-stage chlorination of (hetero)arenes
- Regioselective copper-catalyzed chlorination and bromination of arenes with O2 as the oxidant
- Para-Selective Halogenation of Nitrosoarenes with Copper(II) Halides
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
TCIMail
[Product Highlights] Chlorination of (Hetero)arene Derivatives with DMSO Catalyst[Product Highlights] A Method for the Synthesis of Acyclic Haloamines with Ring Opening of Cyclic Amines
[Research Articles] Decarboxylative Asymmetric Chlorination Using an Asymmetric Catalyst
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