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CAS RN: 17455-13-9 | Produkte #: C0860

18-Crown 6-Ether


Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
  • 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane
Produktdokumente:
5G
€16.00
12   ≥100 
25G
€40.00
6   ≥100 
100G
€137.00
5   ≥100 

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # C0860
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__2H__2__4O__6 = 264.32 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 17455-13-9
Reaxys Registrierungsnummer 1619616
PubChem-Stoff-ID 87565919
Spektrale Daten (AIST) Link 5899
Merck-Index (14) 2602
MDL-Nummer

MFCD00005113

Spezifikation
Appearance White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 39.0 to 43.0 °C
Solubility in Methanol almost transparency
Eigenschaften
Schmelzpunkt 40 °C
Siedepunkt 190 °C/0.7 mmHg
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 241-473-5
RTECS # MP4500000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2932990090
Anwendung
Iridium / Axially Chiral Phosphoramidite Complex Catalyzed Allylic Substitution of Allyl Carbonate Derivatives

In a nitrogen-filled atmosphere, [Ir(cod)Cl]2 (2.7 mg, 0.0040 mmol), the ligand (4.3 mg, 0.0080 mmol), KF (12 mg, 0.20 mmol), 18-crown-6 (53 mg, 0.20 mmol) and a Teflon-coated magnetic stirring bar are added to a 1-dram vial. Then, anhydrous THF (0.40 mL) is added. The mixture is stirred for 5 min. at ambient temperature before allyl carbonate derivative (0.20 mmol) and the silyl enolate derivative (0.40 mmol, 2.0 equiv) are added. The vial is sealed with a cap and stirred at 50 °C for 12 h. Then, water (1 mL) is added to the reaction mixture followed by 1 N HCl (0.5 mL). The resulting mixture is stirred vigorously for 3 h at room temperature. Brine (1 mL) and Et2O (1 mL) are added; the organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted with Et2O (3 x 3 mL). The combined organic extracts are dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. Purification of the crude product is performed by flash column chromatography (gradient elution: hexane:Et2O = 50:1 to 5:1) to provide the product.

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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