Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 17455-13-9 | Produkte #: C0860
18-Crown 6-Ether

Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5G |
€16.00
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12 | ≥100 |
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25G |
€40.00
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6 | ≥100 |
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100G |
€137.00
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5 | ≥100 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | C0860 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(GC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__2H__2__4O__6 = 264.32 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic,Heat Sensitive |
CAS RN | 17455-13-9 |
Reaxys Registrierungsnummer | 1619616 |
PubChem-Stoff-ID | 87565919 |
Spektrale Daten (AIST) Link | 5899 |
Merck-Index (14) | 2602 |
MDL-Nummer | MFCD00005113 |
Spezifikation
Appearance | White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 39.0 to 43.0 °C |
Solubility in Methanol | almost transparency |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 40 °C |
Siedepunkt | 190 °C/0.7 mmHg |
GHS
Piktogramm |
![]() |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 241-473-5 |
RTECS # | MP4500000 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932990090 |
Anwendung
Iridium / Axially Chiral Phosphoramidite Complex Catalyzed Allylic Substitution of Allyl Carbonate Derivatives
In a nitrogen-filled atmosphere, [Ir(cod)Cl]2 (2.7 mg, 0.0040 mmol), the ligand (4.3 mg, 0.0080 mmol), KF (12 mg, 0.20 mmol), 18-crown-6 (53 mg, 0.20 mmol) and a Teflon-coated magnetic stirring bar are added to a 1-dram vial. Then, anhydrous THF (0.40 mL) is added. The mixture is stirred for 5 min. at ambient temperature before allyl carbonate derivative (0.20 mmol) and the silyl enolate derivative (0.40 mmol, 2.0 equiv) are added. The vial is sealed with a cap and stirred at 50 °C for 12 h. Then, water (1 mL) is added to the reaction mixture followed by 1 N HCl (0.5 mL). The resulting mixture is stirred vigorously for 3 h at room temperature. Brine (1 mL) and Et2O (1 mL) are added; the organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted with Et2O (3 x 3 mL). The combined organic extracts are dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. Purification of the crude product is performed by flash column chromatography (gradient elution: hexane:Et2O = 50:1 to 5:1) to provide the product.
References
- Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution of Unstabilized Enolates Derived from α,β-Unsaturated Ketones
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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