Published TCIMAIL newest issue No.202
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CAS RN: 56-75-7 | Produkte #: C2255
Chloramphenicol
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- D-(-)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- 2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl]acetamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
28,00 €
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19 | 5 |
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| 250G |
190,00 €
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2 | ≥40 |
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| Artikel # | C2255 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__1H__1__2Cl__2N__2O__5 = 323.13 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 56-75-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2225532 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560304 |
| Merck-Index (14) | 2077 |
| MDL-Nummer | MFCD00078159 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 149.0 to 153.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +17.0 to +21.0 deg(C=5, EtOH) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 151 °C |
| Optische Aktivität | 20° (C=5,EtOH) |
| Löslichkeit (löslich in) | Chloroform, Ether |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Benzene |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H372 : Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. H340 : Kann genetische Defekte verursachen. H350 : Kann Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 200-287-4 |
| RTECS # | AB6825000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941400000 |
Anwendung
RNA aptamer research
Reference
- RNA aptamers to the peptidyl transferase inhibitor chloramphenicol
Anwendung
Chloramphenicol: A Broad Spectrum Antibiotic and a Selective Reagent Genetically Engineered Cells
Chloramphenicol was originally isolated from the soil bacterium Streptomyces venezuelae in 1947. Chloramphenicol and a congener thiamphenicol [T2802] can now be made by chemical synthesis. Chloramphenicol has a highly stable which can be stored for prolonged times at room temperature. It has a broad spectrum of antibiotic activity including Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Escherichia coli, while it is not effective against Pseudomonas aeruginosa. Chloramphenicol inhibits protein synthesis in susceptible organisms by binding to specific nucleotides in 23S rRNA within the 50S subunit of a bacterial ribosome. However, chloramphenicol causes side effects including bone marrow suppression and aplastic anemia. Chloramphenicol is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for chloramphenicol resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells.
References
- Chloramphenicol: Relation of Structure to Activity and Toxicity (a review)
- Structural basis for the interaction of antibiotics with the peptidyl transferase center in eubacteria
- Molecular basis of bacterial resistance to chloramphenicol and florfenicol (a review)
- High-copy-number and low-copy-number plasmid vectors for lacZ α-complementation and chloramphenicol- or kanamycin-resistance selection
- A comparative study on the inhibitory actions of chloramphenicol, thiamphenicol and some fluorinated derivatives
- Identification of 113 conserved essential genes using a high-throughput gene disruption system in Streptococcus pneumoniae
PubMed Literatur
Dokumente
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