text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Bitte wählen Sie die Menge aus.

CAS RN: 250285-32-6 | Produkte #: D3611

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium Chloride


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • IPr·HCl
Dokumente:
500MG
€ 35,00
9   6  
5G
€ 222,00
1   ≥40 
25G
€ 713,00
5   17  

*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # D3611
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__2__7H__3__7ClN__2 = 425.06 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 250285-32-6
Reaxys Registrierungsnummer 8460977
PubChem-Stoff-ID 87560255
MDL-Nummer

MFCD02684545

Spezifikation
Appearance White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 278 °C(dec.)
Löslichkeit (löslich in) Methanol
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933299090
Anwendung
Cycloaddition of CO2 to Terminal Epoxides Catalyzed by NHC–ZnBr2 System under Mild Conditions

Typical procedure (R = Ph, entry 3): An oven-dried 50 mL flask containing 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride (149 mg, 0.35 mmol), K2CO3 (48 mg, 0.35 mmol) and ZnBr2 (79 mg, 0.35 mmol) is purged with CO2 under atmospheric pressure three times. Then 1,2-epoxyethylbenzene (2.1 mg, 17.5 mmol) and DMSO (10 mL) are injected into the flask, and CO2 is provided by a balloon. The reaction is stirred at 80 °C for 24 h. After the reaction is cooled down, H2O (200 mL) is added to the reaction mixture. The mixture is extracted with CH2Cl2 (3 x 20 mL). The organic layer is filtered through a silica plug, and concentrated under vacuum to give 4-phenyl-1,3-dioxolan-2-one (2.73 mg, 95 %) as a white solid.

References


Anwendung
Esterification of α-Halo-α,β-unsaturated Aldehydes by Using a Carbene Catalyst

Reference


Anwendung
Suzuki-Miyaura Reaction

Reference


PubMed Literatur


Dokumente (Hinweis: Für einige Produkte sind keine Analysediagramme verfügbar.)
Sicherheitsdatenblatt (SDB)
Bitte wählen Sie Sprache.

Das angeforderte SDB ist nicht verfügbar.

Bitte Kontaktieren Sie uns für mehr Informationen.

Spezifikationsdokumenten
AZ & andere Zertifikate
Bitte geben Sie die Lotnummer ein Falsche Chargennummer wurde eingegeben. Bitte geben Sie nur 4-5 alphanumerische Zeichen vor dem Bindestrich ein.

Das Produkt mit der gesuchten Chargennummer wurde abgekündigt und es ist keine entsprechende Dokumentation verfügbar.

Muster-AZ
Dies ist ein Muster-AZ und repräsentiert möglicherweise nicht eine kürzlich hergestellte Charge des Produkts.

Ein Muster-AZ für dieses Produkt ist zur Zeit nicht verfügbar.

Analytische Diagramme
Bitte geben Sie die Lotnummer ein Falsche Chargennummer wurde eingegeben. Bitte geben Sie nur 4-5 alphanumerische Zeichen vor dem Bindestrich ein.

Das angeforderte Analysediagramm ist nicht verfügbar. Wir entschuldigen uns für die Unannehmlichkeiten.

Das Produkt mit der gesuchten Chargennummer wurde abgekündigt und es ist keine entsprechende Dokumentation verfügbar.

Andere Dokumente

Sitzungsstatus
Ihre Sitzung wird in 10 Minuten beendet. Sie werden nach dem Ablauf der Sitzung auf die Startseite umgeleitet. Bitte klicken Sie auf die Schaltfläche, um die Sitzung auf derselben Seite fortzusetzen. Minute beendet. Sie werden nach dem Ablauf der Sitzung auf die Startseite umgeleitet. Bitte klicken Sie auf die Schaltfläche, um die Sitzung auf derselben Seite fortzusetzen.

Deine Sitzung ist abgelaufen. Sie werden auf die Startseite weitergeleitet.