Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 85031-59-0 | Produkte #: D6147
Dihydroartemisinic acid
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Reinheit: >98.0%(GC)(T)
Synonyme
- (R)-2-[(1R,4R,4aS,8aS)-4,7-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-yl]propanoic Acid
- (αR,1R,4R,4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-Octahydro-α,4,7-trimethyl-1-naphthaleneacetic Acid
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€ 89,00
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1 | 3 |
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| 1G |
€ 258,00
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1 | 10 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
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| Artikel # | D6147 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(GC)(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__2__4O__2 = 236.36 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 85031-59-0 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3546237 |
| MDL-Nummer | MFCD16876168 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 137.0 to 141.0 °C |
| Specific rotation | -15.0 to -19.0 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 140 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2916200090 |
Anwendung
Dihydroartemisinic Acid: A Biosynthetic Precursor and Synthetic Intermediate of the Antimalarial Agent Artemisinin
Dihydroartemisinic acid is a biosynthetic precursor of the antimalarial agent artemisinin [A2118]. It undergoes a spontaneous endoperoxide-forming cascade reaction to yield artemisinin in the presence of air.1,2) Dihydroartemisinic acid is also a synthetic intermediate of artemisinin from artemisinic acid.3)
References
- 1) Synthesis of [3,3-2H2]-Dihydroartemisinic Acid to Measure the Rate of Nonenzymatic Conversion of Dihydroartemisinic Acid to Artemisinin
- 2) Synthesis of [15,15,15-2H3]-Dihydroartemisinic Acid and Isotope Studies Support a Mixed Mechanism in the Endoperoxide Formation to Artemisinin
- 3) Semisynthetic Artemisinin, the Chemical Path to Industrial Production
Dokumente
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