Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 13311-84-7 | Produkte #: F0663
Flutamide
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Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- 4'-Nitro-3'-(trifluoromethyl)isobutyranilide
- 2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | F0663 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__1H__1__1F__3N__2O__3 = 276.22 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 13311-84-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2157663 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560202 |
| Merck-Index (14) | 4208 |
| MDL-Nummer | MFCD00072009 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Green powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 110.0 to 114.0 °C |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 112 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Chloroform, Ether |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H370 : Schädigt die Organe. |
| Sicherheitshinweise | P260 : Staub nicht einatmen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 236-341-9 |
| RTECS # | UG5700000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2924297099 |
Anwendung
Flutamide: A Non-Steroidal Androgen Receptor Antagonist
Flutamide (SCH 13521) and bicalutamide [B3206] are non-steroidal androgen receptor antagonists with antiandrogenic activity. Testosterone [T0027], the most important androgen, converted to 5α-dihydrotestosterone (DHT) [A0462] by 5α-reductase type 2 which reduces the 4,5-double bond of testosterone in prostate cells. DHT has two or three times greater androgen receptor (AR) affinity than testosterone. Upon DHT binding, the AR undergoes a conformational change and releases heat shock proteins (HSPs), resulting in mRNA expression and prostate cell proliferation. Flutamide is rapidly metabolized by hydroxylation of the side chain to primary active form 2-hydroxyflutamide [H1600]. Subsequently, 2-hydroxyflutamide acts as a potent and highly selective competitive antagonist of the AR, blocks the conversion of testosterone to DHT, and inhibits the proliferation of prostate cells. Flutamide and bicalutamide are used for the treatment of prostate cancer and other androgen-dependent conditions. (The product is for research purpose only.)
References
- Biological profile of a nonsteroidal antiandrogen, SCH 13521 (4'-nitro-3'-trifluoromethylisobutyranilide)
- Characteristics of interaction of the antiandrogen flutamide with the androgen receptor in various target tissues
- Mechanism of action and pure antiandrogenic properties of flutamide
- Selection for androgen receptor mutations in prostate cancers treated with androgen antagonist
- Flutamide. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in advanced prostatic cancer
- Flutamide. A review of methods of preparation, physical properties, stability, metabolism and pharmacokinetics and methods for the detection of flutamide
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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