Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 318-98-9 | Produkte #: P0995
Propranolol Hydrochloride
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Reinheit: >99.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 1-(Isopropylamino)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
102,00 €
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635,00 €
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2 | 1 |
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| Artikel # | P0995 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>99.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__2__1NO__2·HCl = 295.81 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic |
| CAS RN | 318-98-9 |
| Verwandte CAS RN
|
525-66-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4164259 |
| PubChem-Stoff-ID | 87575108 |
| Merck-Index (14) | 7840 |
| MDL-Nummer | MFCD00012558 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 99.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 99.0 % |
| Melting point | 163.0 to 168.0 °C |
| Solubility in hot Water | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 166 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Soluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Alcohol |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Benzene, Ether |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 206-268-7 |
| RTECS # | UB7525000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2922190090 |
Anwendung
Propranolol Hydrochloride: A Non-Selective and Catecholamine Competitive β-Adrenergic Receptor Antagonist
Propranolol hydrochloride is a non-selective and competitive catecholamine β-adrenergic receptor antagonist. Propranolol blocks β1 (myocardial)- and β2(pulmonary, vascular and uterine)-adrenergic receptor site. There are two enantiomers of propranolol, and it is reported that the S-enantiomer blocks β-adrenergic receptors. The mechanism of the antihypertensive effects of propranolol has not been clearly established. However, propranolol may reduce the oxygen requirement of the heart at any level of effort by blocking catecholamine (such as dopamine [A0305], noradrenaline [A0906] and adrenaline [A0173])-induced increases in the heart rate, systolic blood pressure and the velocity and extent of myocardial contraction. (The product is for research purpose only.)
References
- Some effects of propranolol on the central nervous system
- Propranolol metabolism in man and dog: mass spectrometric identification of six new metabolites
- Plasma Propranolol Levels in the Quantitative Assessment of β-adrenergic Blockade in Man
- Stereoselective vascular effects of the (R)- and (S)-enantiomers of propranolol and atenolol
- Enantioselective bioanalysis of beta-blocking agents: focus on atenolol, betaxolol, carvedilol, metoprolol, pindolol, propranolol and sotalol
Anwendung
Reagent for cardiomyopathy model
References
- The beneficial effect of amrinone on acute drug-induced heart failure in the anaesthetised dog
- Levosimendan as a rescue drug in experimental propranolol-induced myocardial depression: a randomized study
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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