Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 599-79-1 | Produkte #: S0580
Sulfasalazine
Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)
- 5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic Acid
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| Artikel # | S0580 |
Reinheit / Analysenmethode
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>95.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__8H__1__4N__4O__5S = 398.39 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 599-79-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 356241 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560165 |
| Merck-Index (14) | 8942 |
| MDL-Nummer | MFCD00057363 |
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
| Schmelzpunkt | 246 °C(dec.) |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Alcohol |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Ether, Chloroform, Benzene |
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H351 : Kann vermutlich Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
| EC-Nummern | 209-974-3 |
| RTECS # | VO6250000 |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Recently, the antitumor effects of sulfasalazine have attracted attention. CD44v is an adhesion molecule expressed in cancer stem-like cells. CD44v interacts with xCT, a glutamate-cysteine transporter, keeping high levels of the intracellular reduced glutathione (GSH) which an important antioxidant and stabilizer in cell. Sulfasalazine works as an xCT inhibitor, and suppresses CD44v-dependent tumor growth and increases sensitivity to cytotoxic drugs. (The product is for research purpose only.)
References
- An experiment to determine the active therapeutic moiety of sulphasalazine
- Role of prostaglandins in ulcerative colitis. Enhanced production during active disease and inhibition by sulfasalazin
- The anti-inflammatory mechanism of sulfasalazine is related to adenosine release at inflamed sites
- Salicylates for ulcerative colitis - their mode of action (a review)
- Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B
- Suppression of NF-κB activity by sulfasalazine is mediated by direct inhibition of IκB kinases α and β
- Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the x-c cystine transporter: A new action for an old drug
- xCT Inhibition Depletes CD44v-Expressing Tumor Cells That Are Resistant to EGFR-Targeted Therapy in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Dokumente
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