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Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 311-28-4 | Produkte #: T0057
Tetrabutylammonium Iodide
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Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
- TBAI
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
€31.00
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10 | ≥100 |
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| 100G |
€66.00
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4 | ≥60 |
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| 500G |
€242.00
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16 | ≥100 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
*Lagerbestand in Japan: Bitte prüfen Sie die Versandsimulation für voraussichtliche Lieferzeiten. (ausgenommen regulierte Produkte und Trockeneissendungen)
| Artikel # | T0057 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__3__6IN = 369.38 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Hygroscopic |
| CAS RN | 311-28-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3916152 |
| PubChem-Stoff-ID | 87576076 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 7778 |
| MDL-Nummer | MFCD00011636 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 144.0 to 149.0 °C |
| Solubility in hot Water | almost transparency |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 147 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Alcohol, Ether |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 206-220-5 |
| RTECS # | BS5450000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2923900090 |
Anwendung
Deprotection of Bn Groups using Phenyl Trimethylsilyl Sulfide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Anwendung
Cleavage of Methoxy groups using Aluminum(III) Chloride and TBAI
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Anwendung
Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds
Typical Procedure: α-Oxyacylation of Ketones
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
References
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
[Product Highlights] Trifluoromethylthiolating Agent Usable for Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols[Research Articles] Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds
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