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CAS RN: 50525-27-4 | Produkte #: T1655

Tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) Chloride Hexahydrate


Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
  • Dichlorotris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) Hexahydrate
  • Tris(2,2'-bipyridyl)dichlororuthenium(II) Hexahydrate
  • Ru(bpy)3Cl2 Hexahydrate
Dokumente:
1G
€96.00
4   ≥100 
5G
€328.00
2   ≥40 

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Artikel # T1655
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__3__0H__2__4Cl__2N__6Ru·6H__2O = 748.62 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Air Sensitive
CAS RN 50525-27-4
Reaxys Registrierungsnummer 14615736
PubChem-Stoff-ID 87577396
MDL-Nummer

MFCD00149670

Spezifikation
Appearance Orange to Amber to Dark red powder to crystal
Purity(Precipitation Titration) min. 98.0 %
Water 12.0 to 15.0 %
Eigenschaften
Löslichkeit in Wasser Soluble
GHS
Verwandte Gesetze:
RTECS # VM2730000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2843909000
Anwendung
TCI Practical Example: Arylation of N-Heteroarene Using a Photoredox Catalyst

Used Chemicals

Procedure

Ru(bpy)3Cl2・6H2O (80.1 mg, 0.125 mmol, 2.5 mol%), caffeine (9.71 g, 50.0 mmol, 10 eq.), 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate (1.11 g, 5.00 mmol, 1.0 eq.) and formic acid (25 mL) were added to a 100 mL four-necked round bottomed flask at room temperature. The mixture was placed at a distance of 2-3 cm from Blue LED lamps. The brown solution was stirred at rt under visible light irradiation. After 14 hours of irradiation, 5% sodium bicarbonate and dichloromethane were added. The organic layer was washed with brine. Organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to afford the crude product as a red solid (8.20 g), which was purified by column chromatography on silica gel (hexane:ethyl acetate = 80:20 - 34:66) to afford compound 1 as a pale red solid (632 mg, y. 42 %).

Experimenter’s Comments

The flask was irradiated with 40 W blue LED lamps (3 cm away, with cooling fans to keep the reaction at room temperature).
The reaction mixture was monitored by 1H NMR.

Analytical Data(Compound 1)

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.62 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.01 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 4.02 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 3.61 (s, 3H), 3.41 (s, 3H).

13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 161.1, 155.5, 152.1, 151.7, 148.2, 130.6, 120.5, 114.3, 108.2, 55.4, 33.9, 29.8, 27.9.

Lead Reference

Other Reference


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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