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CAS RN: 101152-94-7 | 제품번호: M2133
Milnacipran Hydrochloride
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순도/분석 방법: >98.0%(T)(HPLC)
동의어의:
- cis-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide Hydrochloride
제품문서:
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•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.( SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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| 제품번호 | M2133 |
Purity/Analysis Method 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| M.F. / M.W. | C__1__5H__2__2N__2O·HCl = 282.81 |
| 물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
| 보관 조건
|
Refrigerated (0-10°C) |
| 피해야 할 조건 | Heat Sensitive |
| 용기
|
500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기), 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기) |
| CAS RN | 101152-94-7 |
| 관련 CAS RN
|
92623-85-3 |
| Reaxys-RN | 6078861 |
| PubChem Substance ID | 125307702 |
| Merck Index (14) | 6194 |
| MDL 번호 | MFCD00901293 |
규격표
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
물성치(참고치)
| mp | 181 °C(dec.) |
| Solubility in water | Soluble |
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Danger |
| 위험물 및 유해 등록 | H301 : Toxic if swallowed. |
| 주의 사항 | P501 : Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant. P270 : Do not eat, drink or smoke when using this product. P264 : Wash skin thoroughly after handling. P301 + P310 + P330 : IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER/doctor. Rinse mouth. P405 : Store locked up. |
법규 정보
| RTECS # | GZ1014010 |
운송 정보
| UN 번호 | UN2811 |
| 등급 | 6.1 |
| 포장 그룹 | III |
| HS 번호* | 2924.29-000 |
Application
Milnacipran hydrochloride: A Selective Serotonin Noradrenaline Reuptake Inhibitor (SNRI)
Milnacipran hydrochloride is a selective serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI) which acts by inhibiting noradrenaline (norepinephrine) and serotonin (5-hydroxytrytamine; 5-HT) reuptake at presynaptic sites. Milnacipran has unique characteristics that distinguish it from the other SNRIs, venlafaxine [V0110] and duloxetine [D4223], such as inhibition of noradrenaline reuptake with approximately 3-fold higher potency in vitro than serotonin. Milnacipran has no significantt affinity for other neurotransmitter receptors, such as serotonergic, α- and β-adrenergic, muscarinic, histamine, dopamine, opioid, benzodiazepine, and γ-aminobutyric acid (GABA) receptors in vitro. Milnacipran does not inhibit the activity of human monoamine oxidases (MAO-A and MAO-B) or acetylcholinesterase. (The product is for research purpose only.)
References
- Selective serotonin/noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs). Pharmacology and therapeutic potential in the treatment of depressive disorders (a review)
- Neurochemical and behavioral characterization of Milnacipran, a serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor in rats
- Milnacipran: a comparative analysis of human monoamine uptake and transporter binding affinity
- High-performance liquid chromatographic method to screen and quantitate seven selective serotonin reuptake inhibitors in human serum
- A stability indicating U-HPLC method for milnacipran in bulk drugs and pharmaceutical dosage forms
PubMed Literature
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