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CAS RN: 27126-76-7 | 제품번호: P1015
[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
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순도/분석 방법: >97.0%(T)
동의어의:
- Phenyliodosohydroxy Tosylate
- Koser Reagent
제품문서:
•본 제품의 재고는 일본 본사의 재고입니다. 주문시, 5일안에 실험실까지 도착됩니다.
•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.( SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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| 제품번호 | P1015 |
Purity/Analysis Method 
|
>97.0%(T) |
| M.F. / M.W. | C__1__3H__1__3IO__4S = 392.21 |
| 물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
| 보관 조건
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| 불활성 가스 하에서 보관 | Store under inert gas |
| 피해야 할 조건 | Light Sensitive,Moisture Sensitive |
| CAS RN | 27126-76-7 |
| Reaxys-RN | 2150074 |
| PubChem Substance ID | 87575127 |
| SDBS | 18485 |
| Merck Index (14) | 5321 |
| MDL 번호 | MFCD00011547 |
규격표
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(Neutralization titration) | min. 97.0 % |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 97.0 % |
| Solubility in Methanol | very faint turbidity |
물성치(참고치)
| mp | 138 °C |
| 용해성 (용해) | Methanol |
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Warning |
| 위험물 및 유해 등록 | H315 : Causes skin irritation. H319 : Causes serious eye irritation. |
| 주의 사항 | P264 : Wash skin thoroughly after handling. P280 : Wear protective gloves/ eye protection/ face protection. P302 + P352 : IF ON SKIN: Wash with plenty of water. P337 + P313 : If eye irritation persists: Get medical advice/ attention. P305 + P351 + P338 : IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P362 + P364 : Take off contaminated clothing and wash it before reuse. P332 + P313 : If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. |
법규 정보
운송 정보
| HS 번호* | 2931.90-000 |
Application
Deprotection of Bn Groups using Koser Reagent
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Oxidative Umpolung α‑Alkylation of Ketones
Typical Procedure: (R1 = Ph, R2 = CO2Et, R3 = CH3): Ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate (0.58 mmol, 110 mg, 1 eq.) is dissolved in anhydrous toluene (1.45 mL) under an argon atmosphere. After cooling to -78 °C, [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (1.16 mmol, 0.45 g, 2 eq.) and dried MgSO4 (2.9 mmol, 0.35 g, 5 eq.) are added in the dark. Then a solution of dimethylzinc in toluene (1.2 M, 1.16 mmol, 0.97 mL, 2 eq.) is added at once. The mixture is allowed to stir at -78 °C for 18 h, in the dark. The reaction is quenched by addition of water, followed by filtration of the slurry through a Celite frit and rinsed with CH2Cl2. The product is purified by a column chromatography (eluent: 5-15% of EtOAc/hexane) to give ethyl 2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate as an oil (110 mg, 92% yield).
References
More information on umpolung is available on our website
TCI Mail No.157
TCI Mail No.157
Application
Oxidative Umpolung alkylation of Evans’ β-ketoimides
Szpilman et al. have reported [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene mediated the alkylative umpolung reaction of Evans’ β-ketoimides with dialkylzinc reagents.
References
Application
Tosyloxylation
References
- G. F. Koser, R. H. Wettach, C. S. Smith, J. Org. Chem. 1980, 45, 1543.
- G. F. Koser, A. G. Relenyi, A. N. Kalos, L. Rebrovic, R. H. Wettach, ibid. 1982, 47, 2487.
- G. F. Koser, L. Rebrovic, R. H. Wettach, ibid. 1981, 46, 4324.
PubMed Literature
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