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CAS RN: 14221-01-3 | 제품번호: T1350
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
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순도/분석 방법: >97.0%(T)
동의어의:
- Pd(PPh3)4
제품문서:
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•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.( SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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규격표
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystaline |
| Purity(Chelometric Titration) | 97.0 to 106.0 % |
| IR | confirm to structure |
물성치(참고치)
| mp | 115 °C |
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Warning |
| 위험물 및 유해 등록 | H302 : Harmful if swallowed. H413 : May cause long lasting harmful effects to aquatic life. |
| 주의 사항 | P501 : Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant. P273 : Avoid release to the environment. P270 : Do not eat, drink or smoke when using this product. P264 : Wash skin thoroughly after handling. P301 + P312 + P330 : IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER/doctor if you feel unwell. Rinse mouth. |
법규 정보
운송 정보
| HS 번호* | 2843.90-000 |
Application
TCI Practical Example: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Using Pd(PPh3)4
Used Chemicals
Procedure
(3-Formylphenyl)boronic acid (480 mg, 3.2 mmol) and 4-chloro-3,5-dimethyl-phenol (500 mg, 3.2 mmol) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (55 mg, 0.048 mmol, 1.5 mol%) were dissolved in degassed ethanol (20 mL). A solution of sodium carbonate (250 mg, 2.4 mmol) in water (5 mL) was added to the solution, and the mixture was stirred for 5 h at 75 °C. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered. The filtrate was concentrated, cooled Et2O (15 mL) was added and filtered to remove insoluble. The filtrate was concentrated to give the desired product as a pale yellow crystalline solid (506 mg, 2.24 mmol, 70%).
Experimenter's Comments
Ethanol was degassed by purging with N2.
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane : ethyl acetate = 2 : 3, Rf = 0.8).
Analytical Data（4′-Hydroxy-2′,6′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde）
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 10.09 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.90 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 7.65 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.56 (s, 2H), 4.79 (s, 1H), 2.36 (s, 6H).
Lead Reference
- Suzuki Reaction for the Synthesis of New Derivatives of 4-Chloro-3,5-Dimethyl Phenol and their in vitro Antibacterial Screening
Application
Palladium-Catalyzed Three-Component Reaction for the Synthesis of Imidazolidinones
Typical Procedure: Once the Schlenk tube containing K2CO3 (55 mg, 0.40 mmol) is flamed, dried, and filled with argon, Pd(PPh3)4 (12 mg, 0.010 mmol), PMB-protected 2,3-allenylamine (37 mg, 0.20 mmol), iodobenzene (58 mg, 0.28 mmol), phenyl isocyanate (36 mg, 0.30 mmol), and CH3CN (4 mL) are added sequentially. The resulting solution is heated to and stirred at 70°C. When the reaction is completed as monitored by TLC, the solvent is evaporated under reduced pressure, and the residue is purified by chromatography on silica gel (petroleum ether : ethyl acetate = 7:1) to afford the corresponding imidazolidione (72 mg, Y. 96%) as an oil.
References
PubMed Literature
문서
제품기사
[TCI Practical Example] Suzuki-Miyaura Coupling of Diaminonaphthalene (dan)-Protected Bromophenylboronic Acid[Product Highlights] Enol Tosylate for Stereoretentive Cross Coupling Reactions
[Research Articles] Palladium-Catalyzed Three-Component Reaction for the Synthesis of Imidazolidinones
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