Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 41864-22-6 | Produkte #: C2325
1,1'-Carbonyldi(1,2,4-triazole)
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Reinheit: >97.0%(T)
Synonyme
- 1,1'-Carbonylbis(1,2,4-triazole)
- CDT
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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| 5G |
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| Artikel # | C2325 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>97.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__5H__4N__6O = 164.13 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 41864-22-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 10250 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560964 |
| MDL-Nummer | MFCD00043399 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 148.0 to 152.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 150 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H318 : Verursacht schwere Augenschäden. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
TCI Practical Example: Condensation Using 1,1’-Carbonyldi(1,2,4-triazole)
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Used Chemicals
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Procedure
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To a solution of compound 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid (0.10 g, 0.48 mmol), CDT (0.10 g, 0.62 mmol) in dichloromethane (5.0 mL) was added triethylamine (0.086 mL, 0.62 mmol) at ambient temperature and stirred at same temperature for 30 minutes. The mixture was added 4-methylbenzylamine (0.078 mL, 0.62 mmol) stirred at same temperature for 1 hour. After reaction completed, the solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (ethyl acetate:hexane = 3:7 - 1:1 on silica gel) to give 1 (0.15 g，y. 91%) as a white solid.
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by UPLC.
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Analytical Data
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compound 1
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.10 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.05 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.78-6.70 (3H, m), 5.58 (1H, brs), 4.36 (2H, d, J = 5.6 Hz), 3.85 (3H, s), 3.83 (3H, s), 2.94 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.48 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.32 (3H, s).
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Lead Reference
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- Circular dichroism exciton chirality method. New red-shifted chromophores for hydroxyl groups
Anwendung
Condensing Agent
Experimental procedure: A solution of p-(dimethylamino)cinnamic acid 1 (500 mg, 2.6 mmol) and CDT (480 mg, 2.9 mmol) in CH2Cl2 (50 mL) and acetone (10 mL) is stirred at room temperature for 4 h. The solution is then washed with saturated aqueous NaHCO3 (3 x 20 mL) and brine (20 mL) and dried (Na2SO4). The organic layer is concentrated under reduced pressure to give (dimethylamino)cinnamoyl triazole 2 (484 mg, 81%).
To a solution (1R, 2R)-trans-cyclohexanediol (3.0mg, 0.026 mmol) and 2 (22 mg, 0.1 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) is added a solution of DBU (ca. 0.04 mL, 0.01 mol/L in CH2Cl2). The solution is then stirred at room temperature for 6 h, and it is the concentrated under reduced pressure. The product is isolated by preparative TLC (silica gel, hexane:EtOAc = 2:1) to give the diester 3 (10.1 mg, 84%) as a yellow solid.
To a solution (1R, 2R)-trans-cyclohexanediol (3.0mg, 0.026 mmol) and 2 (22 mg, 0.1 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) is added a solution of DBU (ca. 0.04 mL, 0.01 mol/L in CH2Cl2). The solution is then stirred at room temperature for 6 h, and it is the concentrated under reduced pressure. The product is isolated by preparative TLC (silica gel, hexane:EtOAc = 2:1) to give the diester 3 (10.1 mg, 84%) as a yellow solid.
Reference
- Circular dichroism exciton chirality method. New red-shifted chromophores for hydroxyl groups
PubMed Literatur
Produktartikel
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