Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 7177-48-2 | Numéro de produit: A2092
Ampicillin Trihydrate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin Trihydrate
Documents de produit:
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Informations d'expédition
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | A2092 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__9N__3O__4S·3H__2O = 403.46 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 7177-48-2 |
| CAS RN connexes
|
69-53-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5399534 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560211 |
| Indice Merck (14) | 586 |
| Numéro MDL | MFCD00072036 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +280 to +305 deg(C=0.5, H2O)(calcd.on anh.substance) |
| Water | 12.0 to 15.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 202 °C(dec.) |
| Rotation optique | 293° (C=0.5,H2O) |
| Degré de solubilité dans l'eau | 10 g/l 21 °C |
| Solubilité (insoluble dans) | Chloroform, Ether, Benzene |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. |
| Conseils de prudence | P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse et pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. |
Lois connexes:
| RTECS # | XH8425000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941100000 |
Application
Biofilm research
Susceptibility of Actinobacillus actinomycetemcomitans, strain 310a, biofilm to ampicillin has been reported.1) Adding 10 mg/L of the antibiotic significantly inhibited the biofilm formation in the early phase, but not in the mature phase.
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
Reference
- Susceptibility of Actinobacillus actinomycetemcomitans to six antibiotics decreases as biofilm matures
- Ampicillin [D-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid] (a review)
- Sulbactam/ampicillin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties, and therapeutic use
- Ampicillin-sulbactam: an update on the use of parenteral and oral forms in bacterial infections
- Construction and characterization of new cloning vehicle. II. A multipurpose cloning system
Application
Ampicillin: The First of Broad Spectrum Penicillins
Ampicillin, a penicillin-like antibiotic, is enzymatic synthesized from 6-APA [A0800] catalyzed by penicillin acylase. Ampicillin is the first of a number of so-called broad spectrum penicillins. That amino group helps the drug penetrate the outer membrane of Gram-negative bacteria. Thus, ampicillin has activity against not only Gram-positive bacteria such as Staphylococci and Streptococci but also Gram-negative bacteria such as H. influenzae, coliforms and Proteus species. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Its spectrum of activity is enhanced by co-administration of sulbactam [S0868], a drug that inhibits beta lactamase an enzyme produced by bacteria to inactivate ampicillin. Ampicillin is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for ampicillin resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells.
References
PubMed Litterature
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