Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 87848-99-5 | Numéro de produit: A2764
Acrivastine
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 20MG |
39,00 €
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1 | 22 |
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| 100MG |
122,00 €
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4 | 11 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | A2764 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__2__4N__2O__2 = 348.45 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
20MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 87848-99-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6739893 |
| Indice Merck (14) | 127 |
| Numéro MDL | MFCD00869830 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 7.50 to 8.50 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 215 °C(dec.) |
SGH
| Mentions de danger | H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. |
Lois connexes:
| RTECS # | UD3474000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399999 |
Application
Acrivastine: A Short Acting Histamine H1-Receptor Antagonist
Acrivastine is a short acting histamine H1-receptor antagonist. It has been reported that acrivastine have a short terminal elimination half-life [1.7-h] and an 8-h duration of action in humans. (The product is for research purpose only.)
References
- The acute effects of acrivastine (BW825C), a new antihistamine, compared with triprolidine on measures of central nervous system performance and subjective effects
- Clinical pharmacology of new histamine H1 receptor antagonists (a review)
- Delineation of receptor-ligand interactions at the human histamine H1 receptor by a combined approach of site-directed mutagenesis and computational techniques - or - how to bind the H1 receptor
- Simultaneous analysis of the H1-antihistamine acrivastine and the decongestant pseudoephedrine hydrochloride by high-performance liquid chromatography
Documents
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