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CAS RN: 819050-89-0 | Numéro de produit: B4549
Bis[rhodium(α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic Acid)]
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Pureté: >96.0%(HPLC)
Synonymes
- Rh2(esp)2
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
|
|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€120.00
|
≥40 | ≥100 |
|
*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | B4549 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>96.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__2H__4__0O__8Rh__2 = 758.48 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 819050-89-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 21493662 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354333338 |
| Numéro MDL | MFCD08457636 |
Spécifications
| Appearance | Yellow to Brown to Dark green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
Synthesis of N-H Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid
Reference
- Direct and Stereospecific Synthesis of N-H and N-Alkyl Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acids
Application
Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives Using a Rhodium Catalyst
References
- Direct and Stereospecific Synthesis of N-H and N-Alkyl Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acids
Application
Direct Synthesis of N-Unprotected Aziridines from Olefins Using a Rhodium Catalyst
Representative procedure: A round bottom flask is charged with alkene (0.5 mmol, 1.0 eq.) and CF3CH2OH (5 mL). To this solution at the specified temperature are added Rh2(esp)2 (3.8 mg, 5 µmol, 1 mol%) and 1 (0.119 g, 0.6 mmol, 1.2 eq.). The reaction is stirred at the specified temperature and monitored by TLC. More catalyst and 1 are added, if required. After completion, the reaction mixture is diluted with CH2Cl2(10 mL) and washed once with 15% aq. NaHCO3 solution (5 mL). The aqueous layer is extracted twice with CH2Cl2 (10 mL) and the combined organic portions are washed once with brine (5 mL), dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The residue is purified on pre-packed SiO2 column.
References
- Direct Stereospecific Synthesis of Unprotected N-H and N-Me Aziridines from Olefins
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
[Product Highlights] Synthesis of N-H Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid[Research Articles] Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives Using a Rhodium Catalyst
[Research Articles] Direct Synthesis of N-Unprotected Aziridines from Olefins Using a Rhodium Catalyst
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