Published TCIMAIL newest issue No.202
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CAS RN: 7081-44-9 | Numéro de produit: C2244
Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
40,00 €
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1 | 18 |
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| 5G |
126,00 €
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4 | 34 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | C2244 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__1__7ClN__3NaO__5S·H__2O = 475.88 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 7081-44-9 |
| CAS RN connexes
|
61-72-3&642-78-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5403885 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560263 |
| SDBS | 52169 |
| Numéro MDL | MFCD00150735 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +160 to +169 deg(C=1, H2O)(calcd.on anh.substance) |
| Water | 3.0 to 5.3 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Rotation optique | 164° (C=1,H2O) |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | XH8750000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941100000 |
Application
Cloxacillin Sodium: A β-Lactamase-Resistant Penicillin
Cloxacillin sodium, an isoxazolyl penicillin, is chemically synthesized from 6-APA [A0800]. Cloxacillin has activity against Gram-positive bacteria, but less activity against Gram-negative bacteria, the same as penicillin G [P1770] [P1772]. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Meanwhile, cloxacillin, oxacillin [O0353] and methicillin are resistant to the enzymes (β-lactamases) which produced by bacteria that destroy β-lactam antibiotics like penicillins and cephalosporins, due to theirs large side-chain, which does not allow the β-lactamases to bind. However, with the widespread use of cloxacillin, antibiotic-resistant strains called cloxacillin-resistant Staphylococcus aureus have become increasingly prevalent worldwide.
References
- Sodium cloxacillin (a review)
- A survey of the kinetic parameters of class C β-lactamases. Penicillins
- Contributions of the AmpC β-lactamase and the acrAB multidrug efflux system in intrinsic resistance of Escherichia coli K-12 to β-lactams
- Solubility of Cloxacillin Sodium in Different Binary Solvents
- Methicillin (cloxacillin)-resistant Staphylococcus aureus strains isolated from bovine mastitis cases
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