Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 13311-84-7 | Numéro de produit: F0663
Flutamide
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- 4'-Nitro-3'-(trifluoromethyl)isobutyranilide
- 2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide
Documents de produit:
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| Numéro de produit | F0663 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__1H__1__1F__3N__2O__3 = 276.22 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 13311-84-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2157663 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560202 |
| Indice Merck (14) | 4208 |
| Numéro MDL | MFCD00072009 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Green powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 110.0 to 114.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 112 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H370 : Risque avéré d'effets graves pour les organes. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 236-341-9 |
| RTECS # | UG5700000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2924297099 |
Application
Flutamide: A Non-Steroidal Androgen Receptor Antagonist
Flutamide (SCH 13521) and bicalutamide [B3206] are non-steroidal androgen receptor antagonists with antiandrogenic activity. Testosterone [T0027], the most important androgen, converted to 5α-dihydrotestosterone (DHT) [A0462] by 5α-reductase type 2 which reduces the 4,5-double bond of testosterone in prostate cells. DHT has two or three times greater androgen receptor (AR) affinity than testosterone. Upon DHT binding, the AR undergoes a conformational change and releases heat shock proteins (HSPs), resulting in mRNA expression and prostate cell proliferation. Flutamide is rapidly metabolized by hydroxylation of the side chain to primary active form 2-hydroxyflutamide [H1600]. Subsequently, 2-hydroxyflutamide acts as a potent and highly selective competitive antagonist of the AR, blocks the conversion of testosterone to DHT, and inhibits the proliferation of prostate cells. Flutamide and bicalutamide are used for the treatment of prostate cancer and other androgen-dependent conditions. (The product is for research purpose only.)
References
- Biological profile of a nonsteroidal antiandrogen, SCH 13521 (4'-nitro-3'-trifluoromethylisobutyranilide)
- Characteristics of interaction of the antiandrogen flutamide with the androgen receptor in various target tissues
- Mechanism of action and pure antiandrogenic properties of flutamide
- Selection for androgen receptor mutations in prostate cancers treated with androgen antagonist
- Flutamide. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in advanced prostatic cancer
- Flutamide. A review of methods of preparation, physical properties, stability, metabolism and pharmacokinetics and methods for the detection of flutamide
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