Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 1893-33-0 | Numéro de produit: P2315
Pipamperone
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- Floropipamide
- 1'-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]-[1,4'-bipiperidine]-4'-carboxamide
Documents de produit:
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| Numéro de produit | P2315 |
Pureté / Méthode d'analyse
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__1H__3__0FN__3O__2 = 375.49 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| CAS RN | 1893-33-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 496532 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335140 |
| Indice Merck (14) | 7455 |
| Numéro MDL | MFCD00242979 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 10.60 to 11.70 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 126 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | DW1050000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399999 |
Application
Pipamperone: A Typical Antipsychotic Agent with the Antagonist Properties at 5-HT2A and D4 Receptors
Pipamperone (floropipamide) is a first-generation (typical) antipsychotic agent that belongs to the butyrophenone type, and used for the treatment of schizophrenia. The precise mechanism of action is unknown, but in vitro studies indicate that pipamperone possesses more potent antagonist properties at serotonin 5-HT2A and dopamine D4 than dopamine D2 receptors, and the antagonisms may be related to the therapeutic effect. (The product is for research purpose only.)
References
- Differential actions of serotonin antagonists on two behavioral models of serotonin receptor activation in the rat
- Effects of selective 5-hydroxytryptamine-2 and nonselective 5-hydroxytryptamine antagonists on the differential-reinforcement-of-low-rate 72-second schedule
- Influence of the antipsychotic drug pipamperone on the expression of the dopamine D4 receptor
- Floropipamide (a review)
- Mass spectral characterization of urinary pipamperone metabolites and high-performance liquid chromatography assay for pipamperone plasma levels
- Quantitative determination of forty-eight antidepressants and antipsychotics in human serum by HPLC tandem mass spectrometry: A multi-level, single-sample approach
PubMed Litterature
Articles de produit
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