Published TCIMAIL newest issue No.202
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CAS RN: 311-28-4 | Numéro de produit: T0057
Tetrabutylammonium Iodide
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- TBAI
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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34,00 €
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72,00 €
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5 | ≥100 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | T0057 |
Pureté / Méthode d'analyse 
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>98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__3__6IN = 369.38 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Hygroscopic |
| CAS RN | 311-28-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3916152 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87576076 |
| SDBS | 7778 |
| Numéro MDL | MFCD00011636 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 144.0 to 149.0 °C |
| Solubility in hot Water | almost transparency |
Propriétés
| Point de fusion | 147 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Alcohol, Ether |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 206-220-5 |
| RTECS # | BS5450000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2923900090 |
Application
Deprotection of Bn Groups using Phenyl Trimethylsilyl Sulfide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Cleavage of Methoxy groups using Aluminum(III) Chloride and TBAI
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds
Typical Procedure: α-Oxyacylation of Ketones
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
References
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
[Product Highlights] Trifluoromethylthiolating Agent Usable for Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols[Research Articles] Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds
[Product Highlights] Amidine-based Ligands for Cross-coupling Reactions of Aryl Bromides and Redox-active Esters
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