Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 129-06-6 | Numéro de produit: W0005
Warfarin Sodium (contains Isopropyl Alcohol)
Pureté: >98.0%(HPLC)
- 3-(α-Acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin Sodiuim Salt (contains Isopropyl Alcohol)
- 4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)coumarin Sodium Salt (contains Isopropyl Alcohol)
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| Numéro de produit | W0005 |
Pureté / Méthode d'analyse
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>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__1__5NaO__4 = 330.31 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| CAS RN | 129-06-6 |
CAS RN connexes
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81-81-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5469050 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560363 |
| Indice Merck (14) | 10038 |
| Numéro MDL | MFCD00083223 |
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 91.0 % |
| 2-Propanol | 7.0 to 9.0 % |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Chloroform, Ether |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H300 : Mortel en cas d'ingestion. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. H370 : Risque avéré d'effets graves pour les organes. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. |
| Numéros CE | 204-929-4 |
| RTECS # | GN4725000 |
| Numéro UN | UN1544 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2932209090 |
Dose responses of warfarin to HSA were confirmed by SPR. Biacore, as a SPR biosensor, was used for the assay, according to the user’s guide of the instrument.

Sensor Chip: Series S Sensor Chip CM5, Immobilization: HSA (Amine Coupling method), Buffer : 5%DMSO in PBS.
<Result>
“Square wave” sensorgrams were exhibited at each concentration, and concentration dependent binding of warfarin to HSA was confirmed.
The drug biding site of warfarin was confirmed using fluorescent probes which bind to drug binding site on HSA. Dansylamide (DNSA) [D5405] was used as fluorescent probe for site I, and dansylglycine (DNSG) [D5406], BD140 [D4898] were used as fluorescent probes for site II, and then bindings to site I and site II were confirmed.

Buffer: 1 % DMSO in phosphate buffer (pH 7.2 - 7.5); HSA: 5 µM (DNSA), 20 µM (DNSG, BD140) (50 µL/well) (Fatty acid free HSA is recommended.); Warfarin: each concentration (50 µL/well); DNSA: 80 µM, DNSG: 20 µM, BD140: 20 µM (50 µL/well); Incubation: 20-25 °C for 30 min; Measurement: plate-reader with excitation = 365 nm and emission = 480 nm (DNSA, DNSG), with excitation = 365 nm and emission = 585 nm (BD140).
<Result>
As shown in upper diagram, inhibition against binding of dansylamide which is fluorescent probe for site I by warfarin was confirmed. And also, little or extremely weak inhibition against binding of dansylglycine and BD140 which are fluorescent probes for site II was confirmed.
References
- Fluorescent Dye Cocktail for Multiplex Drug¬Site Mapping on Human Serum Albumin
- High-resolution and high-throughput protocols for measuring drug/human serum albumin interactions using BIACORE
- Biosensor Analysis of the Interaction between Immobilized Human Serum Albumin and Drug Compounds for Prediction of Human Serum Albumin Binding Levels
- Characterizing a drug's primary binding site on albumin
- Structural basis of the drug-binding specificity of human serum albumin
References
- Comparative pharmacokinetics of vitamin K antagonists: warfarin, phenprocoumon and acenocoumarol
- Systematic overview of warfarin and its drug and food interactions
- Pharmacogenetics of warfarin elimination and its clinical implications
- Pharmacogenetics of warfarin: current status and future challenges
- Pharmacogenetics of warfarin: regulatory, scientific, and clinical issues
Documents
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Spécifications
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