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CAS RN: 130929-57-6 | 產品號碼: E0961

Entacapone


純度/分析方法: >98.0%(T)(HPLC)
别名:
  • (E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethylacrylamide
  • (2E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethyl-2-propenamide
文件:
1G
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5G
NT$14,070
7   13   下單後約2週內可以出貨

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產品號碼 E0961
純度/分析方法 >98.0%(T)(HPLC)
分子式 / 分子量 C__1__4H__1__5N__3O__5 = 305.29 
外觀與形狀(20°C) Solid
儲存條件 Refrigerated (0-10°C)
儲存在惰性氣體下 Store under inert gas
應避免的情況 Air Sensitive,Heat Sensitive
包裝和容器 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (閲覽圖片)
CAS RN 130929-57-6
Reaxys-RN 8158723
PubChem Substance ID 468591677
Merck Index(14) 3594
MDL編號

MFCD00866580

產品規格
Appearance White to Yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Volumetric Analysis) min. 98.0 %
Melting point 160.0 to 164.0 °C
NMR confirm to structure
性質
熔點 162 °C
水溶性 Insoluble
溶解性(微溶於) Methanol
GHS
相關法規
RTECS # UC6316195
運輸資料
HS編碼* 2926.90-000
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Application
Entacapone: A Selective and Reversible Inhibitor of Catechol-O-methyltransferase (COMT)

Entacapone and tolcapone [T3856] are selective and reversible inhibitors of catechol-O-methyltransferase (COMT) which is one of several enzymes that degrade catecholamines (such as L-DOPA [D0600], dopamine [A0305], L-epinephrine [A0173], and norepinephrine [A0906]).1,2) COMT catalyzes the transfer of the methyl group of S-adenosyl-L-methionine to the phenolic group of substrates that contain a catechol structure including catecholamines. Entacapone and tolcapone cross the blood-brain barrier and can inhibit both peripheral and central COMT activity. Therefore, it has been suggested that entacapone and tolcapone prolong the biological half-life of L-DOPA and the therapeutic effect of L-DOPA for Parkinson's disease patients. Indeed, entacapone is currently in wide clinical use, while tolcapone can be used in restricted indications only, due to its hepatotoxicity.3) (The product is for research purpose only.)

References


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