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CAS RN: 446-86-6 | Numéro de produit: A2069
Azathioprine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 6-(1-Methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thiopurine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
$338.00
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Expédié de Portland le jour même* | 2 | 21 |
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| Numéro de produit | A2069 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__7N__7O__2S = 277.26 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 446-86-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1225351 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87559964 |
| Indice Merck (14) | 902 |
| Numéro MDL | MFCD00069203 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 244 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H350 : Peut provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P308 + P313 : En cas d'exposition prouvée ou suspectée: Consulter un médecin. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | UO8925000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.99.9701 |
Application
Biofilm research
Reference
- The immunosuppressive drug azathioprine inhibits biosynthesis of the bacterial signal molecule cyclic-di-GMP by interfering with intracellular nucleotide pool availability
Application
Azathioprine: An Inhibitor of Purine Ribonucleotides and DNA/RNA Synthesis
Azathioprine, a prodrug of 6-mercaptopurine (6-MP) [M0063], was developed by Elion and Hitchings as an immunosuppressant agent for renal transplantation in 1962. They shared the Nobel Prize in 1988. In cell, 6-MP is converted to 6-thioinosine monophosphate (TIMP), catalyzed by hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT). TIMP inhibits conversion of inosinic acid to adenylosuccinic acid and xanthylic acid, subsequently leading to inhibition of purine ribonucleotides and DNA/RNA synthesis. Azathioprine and 6-MP are commonly used as an immunosuppressant for treatment of rheumatism, Crohn’s disease and inflammatory bowel disease. (The product is for research purpose only.)
References
- Symposium on immunosuppressive drugs. Biochemistry and pharmacology of purine analogues
- Optimisation of Azathioprine Immunosuppression after Organ Transplantation by Pharmacological Measurements
- CD28-dependent Rac1 activation is the molecular target of azathioprine in primary human CD4+ T lymphocytes
- Azathioprine: old drug, new actions (a review)
- Thiopurine Therapies: Problems, Complexities, and Progress with Monitoring Thioguanine Nucleotides
PubMed Litterature
Documents
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