Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 19999-87-2 | Numéro de produit: B3534
Bis(tricyclohexylphosphine)nickel(II) Dichloride
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Pureté: >95.0%(T)
Synonymes
- Dichlorobis(tricyclohexylphosphine)nickel(II)
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€26.00
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6 | 19 |
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| 5G |
€105.00
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1 | 8 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | B3534 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__6H__6__6Cl__2NiP__2 = 690.46 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 19999-87-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4935620 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307309 |
| Numéro MDL | MFCD11973802 |
Spécifications
| Appearance | Yellow to Amber to Dark red powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 227 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. H350 : Peut provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931498090 |
Application
Nickel Complexes for the Cross-Coupling Reactions Using Alkoxy Groups as Leaving Groups
References
- Activation of Grignard reagents by transition-metal complexes. A new and simple synthesis of trans-stilbenes and polyphenyls
- Selective carbon-carbon bond formation by cross-coupling of Grignard reagents with organic halides. Catalysis by nickel-phosphine complexes
- Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Grignard Reagents with Aromatic Alkyl Ethers: An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Biaryls
Application
Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryltrimethylammonium Iodides with Organozinc Reagents
Typical procedure (Ar = Ph, R = 4-CH3Ph): Trimethylphenylammonium iodide (132 mg), bis(tricyclohexylphosphine)nickel(II) dichloride (6.9 mg) and NMP (1.5 mL) are added to a Schlenk tube. To the stirring mixture, 4-CH3C6H4ZnCl solution (1.5 mL, 1.5M solution in THF) is added by a syringe. The reaction mixture is stirred at 90 °C for 8 h and then cooled to room temperature. Water (10 mL) and several drops of acetic acid are successively added. The resulting mixture is extracted with diethyl ether (3 x 10 mL) and the extract is dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue is purified by column chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether or petroleum ether/ethyl acetate 60:1) to give 4-methylbiphenyl (76.5 mg, 91 %).
References
PubMed Litterature
Articles de produit
[TCIMAIL No.148] A Unique and Efficient Ni Catalyst for Cross-Coupling Reactions[Research Articles] Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryltrimethylammonium Iodides with Organozinc Reagents
[Product Highlights] Nickel Complexes for the Cross-Coupling Reactions Using Alkoxy Groups as Leaving Groups
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