Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 9041-93-4 | Numéro de produit: B3972
Bleomycin Sulfate (mixture)
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Pureté: >85.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
104,00 €
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1 | ≥60 |
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| 50MG |
404,00 €
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1 | ≥40 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | B3972 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>85.0%(HPLC) |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
10MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 9041-93-4 |
| CAS RN connexes
|
11056-06-7 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253659941 |
| Indice Merck (14) | 1318 |
| Numéro MDL | MFCD00070310 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min.85.0 area% (Sum of A2,B2) |
| BleomycinA2 | 55.0 to 70.0 area% |
| BleomycinB2 | 25.0 to 32.0 area% |
Propriétés
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H351 : Susceptible de provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 232-925-2 |
| RTECS # | EC5991990 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Quorum sensing inhibitor
Reference
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
Application
Adeno-associated virus vector transduction enhancer
Bleomycin increases transduction by adeno-associated virus (AAV) vectors.1)
References
- 1) Identification and validation of small molecules that enhance recombinant adeno-associated virus transduction following high-throughput screens
Application
Reagent for pneumonitis model
References
- Effect of lecithinized-superoxide dismutase on the interstitial pneumonia model induced by bleomycin in mice
- Regulation of type II alveolar epithelial cell proliferation by TGF-beta during bleomycin-induced lung injury in rats
- Production of superoxide and nitric oxide by alveolar macrophages in the bleomycin-induced interstitial pneumonia mice model
- Dual effect of AMD3100, a CXCR4 antagonist, on bleomycin-induced lung inflammation
- Pharmacologic differentiation of inflammation and fibrosis in the rat bleomycin model
- In vivo antioxidant treatment protects against bleomycin-induced lung damage in rats
- Effects of phosphodiesterase 4 inhibition on bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice
Application
Reagent for pulmonary fibrosis model
References
- Modeling pulmonary fibrosis with bleomycin
- Pulmonary fibrosis: searching for model answers
Application
Bleomycin: A Glycopeptide Antitumor Antibiotics Agent
Bleomycin, a glycopeptide antitumor antibiotic agent, was first discovered in 1966 when the Japanese bacteriologist Umezawa found anticancer activity while screening culture filtrates of Streptomyces verticillus. Activated bleomycin (Fe-bleomycin-O2 complex), the active species, forms in the reaction of bleomycin with Fe(II) and O2. It also forms in the reaction of bleomycin with Fe(III) and peroxide, or bleomycin with superoxide and either Fe(III) or Fe(II). The activated bleomycin produces DNA strand break at 3'-4' bond in a deoxyribose sugar moiety. The mechanism of this bond cleavage reaction and the nature of the active oxidizing species are still open issues.
References
- Mechanisms of bleomycin-induced DNA degradation (a review)
- Cleavage of Nucleic Acids by Bleomycin (a review)
- Bleomycin: New Perspectives on the Mechanism of Action (a review)
- Antitumor Antibiotics: Bleomycin, Enediynes, and Mitomycin (a review)
- Direct Hydrogen-Atom Abstraction by Activated Bleomycin: An Experimental and Computational Study
PubMed Litterature
Documents
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