Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 106294-60-4 | Numéro de produit: B4893
(2,2'-Bipyridine)bis(2-phenylpyridinato)iridium(III) Hexafluorophosphate
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Pureté: >90.0%(HPLC)
Synonymes
- [Ir(ppy)2(bpy)]PF6
- (2,2'-Bipyridine-κN1,κN1')bis[2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium(III) Hexafluorophosphate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€179.00
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2 | 14 |
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| Numéro de produit | B4893 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >90.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__2H__2__4F__6IrN__4P = 801.75 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 106294-60-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 16526752 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661417 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 6.00 to 8.00 % |
Propriétés
| Point de fusion | 250 °C |
| Longueur d'onde maximale | 255 nm (CH__3CN) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
TCI Practical Example: The Synthesis of α-Aminoamide Catalyzed by a Visible Light Photoredox Catalyst
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Used Chemicals
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Procedure
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N,N-Dimethylaniline (0.18 g, 1.5 mmol, 1.0 eq), TosMIC (0.439g, 2.25 mmol, 1.5 eq), Ir[(ppy)2(bpy)]PF6 (12 mg, 0.015 mmol, 1.0 mol%), ion-exchanged water (0.27 mL, 15 mmol, 10 eq) were dissolved in acetonitrile (10 mL) at rt under N2. The mixture was placed at a distance of 2-3 cm from Blue LED lamp. The orange solution was stirred at rt under visible light irradiation. After 2 days of irradiation, the solvent was removed in vacuo and the resulting residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane:ethyl acetate = 9:1 – 1:1 - 0:1) to give compound 1 as a light blown solid (131 mg, y. 26%).
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Experimenter’s Comments
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Acetonitrile was degassed with nitrogen for 1 hour before use.
Irradiation of visible light was performed with Kessil A160WE Tuna Blue 40W×2.
The reaction mixture was monitored by 1H NMR and TLC (hexane:ethyl acetate = 1:1, Rf = 0.23).
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Analytical Data
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Compound 1
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.72 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.34-7.27 (m, 5H), 6.89 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 6.67 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 4.69 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 3.75 (s, 2H), 2.99 (s, 3H), 2.45 (s, 3H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 170.3, 148.9, 145.6, 133.6, 129.9, 129.4, 128.8, 119.2, 113.3, 59.8, 58.5, 40.0, 21.8.
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Lead Reference
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- Visible Light Photoredox-Catalyzed Multicomponent Reactions
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Other References
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- (review) A Retrosynthetic Approach for Photocatalysis
PubMed Litterature
Articles de produit
[TCIMAIL No.171] Visible Light Photoredox Catalysts[Product Highlights] Visible Light Photoredox Catalysts Useful for Chemical Modifications
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