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CAS RN: 23325-78-2 | Numéro de produit: C2248
Cephalexin Monohydrate
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- Cefalexin Monohydrate
Documents de produit:
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | C2248 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__7N__3O__4S·H__2O = 365.41 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 23325-78-2 |
| CAS RN connexes
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15686-71-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4072576 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560315 |
| Indice Merck (14) | 1974 |
| Numéro MDL | MFCD00167148 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +149 to +158 deg(C=0.5, H2O)(calcd.on anh.substance) |
| Water | 4.0 to 8.0 % |
Propriétés
| Rotation optique | 154° (C=0.5,H2O) |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P261 : Éviter de respirer les poussières. P272 : Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail. P280 : Porter des gants de protection. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | XI0350000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Cephalexin: The Most Popular First-Generation Semisynthetic Cephalosporin Antibiotic
Cephalexin is the most popular first-generation semisynthetic cephalosporin antibiotic, which is chemically synthesized form 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) [A2075]. It has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The side chain substituents on the cephalosporin nucleus are the same as the substituents on the penicillin nucleus of ampicillin [A2092]. Cephalexin attains much higher serum concentrations than ampicillin in equivalent oral doses and is much less bound to serum proteins than cephalothin [C2769].
References
- Cephalexin. A review of its antibacterial, pharmacological and therapeutic properties
- Review of the spectrum and potency of orally administered cephalosporins and amoxicillin/clavulanate
PubMed Litterature
Documents
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